सु लियू, पिंग जियांग, आयसेल सेटिन्काया फिसगिन, विसार बेलेगु, नितीश वी ठाकोर, जॉन डब्ल्यू मैकडोनाल्ड और इन होंग यांग
न्यूरोनल सेल की मृत्यु और डिमाइलिनेशन न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के विनाशकारी पहलू हैं, जैसे कि मल्टीपल स्केलेरोसिस और स्पाइनल कॉर्ड इंजरी। स्टेम सेल से प्राप्त न्यूरॉन्स और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स ने केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) में क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स के प्रतिस्थापन और डिमाइलिनेटेड एक्सॉन के रीमाइलिनेशन के लिए चिकित्सीय के रूप में क्षमता दिखाई है। हालाँकि, कुछ मामलों में, न्यूरॉन्स और एक्सॉन इतने गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त हो जाते हैं कि उन्हें बदलना पड़ता है। इस शोधपत्र में, हमने इस परिकल्पना की जाँच की कि स्टेम सेल से प्राप्त ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स स्टेम सेल से प्राप्त मोटर न्यूरॉन्स के एक्सॉन को माइक्रोफ्लुइडिक प्लेटफ़ॉर्म में माइलिनेट कर सकते हैं, जो इन विवो वातावरण में अलग-थलग रहने की नकल करता है। पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन (PDMS) माइक्रोफ्लुइडिक प्लेटफ़ॉर्म माउस भ्रूण स्टेम सेल (mESCs) से प्राप्त मोटर न्यूरॉन्स और mESCs से प्राप्त ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स के कंपार्टमेंटलाइज़ेशन को प्राप्त करता है, जबकि मोटर न्यूरॉन्स के एक्सॉन को माइक्रोचैनल से गुज़रने और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स तक पहुँचने की अनुमति देता है। जैसा कि परिणाम दिखाते हैं, एमईएससी से प्राप्त मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतुओं को एमईएससी से प्राप्त ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स द्वारा माइलिनेशन के अधीन किया गया था, जो माइलिन बेसिक प्रोटीन इम्यूनोस्टेनिंग और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा दिखाया गया था। ये कार्यशील न्यूरॉन और ऑलिगोडेंड्रोसाइट इकाइयाँ तंत्रिका चोटों के लिए स्टेम सेल प्रतिस्थापन चिकित्सा का अध्ययन करने के लिए एक बहुत ही उपयोगी उपकरण हो सकती हैं जहाँ तंत्रिका पुनर्निर्माण फायदेमंद होगा।