जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

संभावित मानव प्रोस्टेट कैंसर स्टेम कोशिकाओं की आणविक प्रोफाइलिंग

विटाले मिसेली, लेटिजिया कोकियाडिफेरो, ज़ारकोन मौरिज़ियो, क्यूंग-सन कांग, जेम्स ई. ट्रोस्को और ग्यूसेप कारूबा

हमने दो मानव प्रोस्टेट कैंसर सेल लाइनों, PC3 और LNCaP में संभावित "स्टेमनेस" जीन के रूप में Oct-4, Suz-12 और Cripto-1 की अभिव्यक्ति और सेल भेदभाव जीन के रूप में कनेक्सिन 43 (Cx43), Cx32 और एंड्रोजन रिसेप्टर (AR) की जांच की है। इसका उद्देश्य प्रोस्टेट कार्सिनोजेनेसिस और ट्यूमर की प्रगति की बेहतर समझ के साथ-साथ रोग निदान या उपचारात्मक उद्देश्यों के लिए प्रोस्टेट कैंसर स्टेम कोशिकाओं के आणविक प्रोफाइल को परिभाषित करना है। कैंसर स्टेम और प्रारंभिक पूर्वज कोशिकाओं के क्लोनल विस्तार के पक्ष में कोशिकाओं को 3-आयामी (3D) सेल संस्कृतियों में उगाया गया और 2-आयामी (2D) सेल संस्कृतियों में उगाई गई कोशिकाओं की तुलना की गई। 3D संस्कृति स्थितियों के तहत, LNCaP कोशिकाओं और PC3 कोशिकाओं ने क्रमशः सेल स्फेरोइड और समुच्चय उत्पन्न किए। इस स्थिति में, 2D सेल कल्चर के संबंध में उम्मीदवार स्टेमनेस जीन की अभिव्यक्ति संस्कृति के 4वें दिन तक उल्लेखनीय रूप से बढ़ी, लेकिन उसके बाद काफी कम हो गई, जबकि कॉनेक्सिन जीन धीरे-धीरे 6वें दिन तक कम हो गए, जिसके बाद, AR ट्रांसक्रिप्ट में वृद्धि देखी जा सकती थी। हमारे डेटा से पता चलता है कि Oct-4+/Suz-12+/Cripto-1+ कोशिकाएं मानव प्रोस्टेट कैंसर स्टेम या प्रारंभिक प्रोजेनिटर कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व करती हैं और इस आणविक प्रोफ़ाइल का उपयोग कई ट्यूमर प्रमोटरों और/या कीमोथेरेप्यूटिक एजेंटों की स्क्रीनिंग, रोगसूचक संकेत प्राप्त करने और उपचार के लिए रोगियों की प्रतिक्रिया की भविष्यवाणी करने के लिए किया जा सकता है।