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सबक्लिनिकल एथेरोस्क्लेरोसिस वाले कजाख विषयों में माइटोकॉन्ड्रियल हेटरोप्लाज़मी

तातियाना वी. किरिचेंको

एथेरोस्क्लेरोसिस से संबंधित माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम उत्परिवर्तन की खोज एथेरोजेनेसिस में माइटोकॉन्ड्रियल हेटरोप्लाज़मी की भूमिका निर्धारित करने के लिए आवश्यक है। पहले हमने माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) उत्परिवर्तन का एक मात्रात्मक परख विकसित किया है जो रूसी आबादी में महाधमनी इंटिमा और कैरोटिड इंटिमा-मीडिया मोटाई (सीआईएमटी) में एथेरोस्क्लेरोटिक घावों से जुड़े माइटोकॉन्ड्रियल हेटरोप्लाज़मी के कई प्रकारों को निर्धारित करने की अनुमति देता है। वर्तमान अध्ययन में, इन उत्परिवर्तनों का कजाख आबादी में विश्लेषण किया गया था। तरीके। अध्ययन में 50-70 वर्ष की आयु के हृदय रोग से मुक्त 70 प्रतिभागियों को शामिल किया गया था। रक्त ल्यूकोसाइट्स से एमटीडीएनए को अलग करने के लिए फिनोल- क्लोरोफॉर्म निष्कर्षण का उपयोग किया गया था सांख्यिकीय विश्लेषण SPSS ver.20.0 द्वारा किया गया था। परिणाम। अध्ययन प्रतिभागियों की औसत आयु 62.0(4.5) वर्ष थी, औसत cIMT – 0.806(0.097) मिमी। माइटोकॉन्ड्रियल हेटरोप्लाज़मी के अनुमानित वेरिएंट के निम्न स्तर निर्धारित किए गए: m.13513G>A – 11.7(6.4)%; m.12315G>A – 9.3(6.2)%; m.5178C>A – 22.5(8.2)%; m.14459G>A – 13.2(11.2)%; m.14846G>A – 18.9(4.9)% । यह पाया गया कि mtDNA उत्परिवर्तन m.13513G>A कुल समूह में cIMT के साथ नकारात्मक रूप से सहसंबंधित है (r=-0.526, p=0.036), m.12315G>A महिला समूह में cIMT के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबंधित है (r=0.696, p=0.025)। निष्कर्ष। इस प्रकार, कजाख आबादी के विषयों में माइटोकॉन्ड्रियल हेटरोप्लाज़मी के एथेरोस्क्लेरोसिस-संबंधी वेरिएंट पाए गए, हालाँकि, एथेरोस्क्लेरोसिस विकास में mtDNA उत्परिवर्तन के योगदान का अनुमान लगाने के लिए आनुवंशिक रूप से विविध आबादी के बड़े समूहों में आगे की खोज की आवश्यकता है। इस कार्य को रूसी विज्ञान फाउंडेशन (अनुदान # 19-15-00297) द्वारा समर्थित किया गया था।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।