फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

आरपी-एचपीएलसी विधि द्वारा टैबलेट खुराक के रूप में मोक्सीफ्लोक्सासिन एचसीएल के आकलन के लिए विधि विकास और सत्यापन

पी राम सुब्बैया, एमवी कुमुधवल्ली, सी सरवनन, एम कुमार और आर मार्गरेट चंडीरा

यूवी डिटेक्शन से जुड़ी एक तेज़, संवेदनशील और विशिष्ट आरपी-एचपीएलसी विधि विकसित की गई और टैबलेट खुराक के रूप में मोक्सीफ्लोक्सासिन एचसीएल के निर्धारण और मात्रा का निर्धारण करने के लिए मान्य की गई। 1.0 मिली/मिनट की प्रवाह दर पर मोबाइल चरण के रूप में बफर: मेथनॉल (55:45) के फ़िल्टर किए गए और डीगैस्ड मिश्रण का उपयोग करके पहले से पैक किए गए लूना सी-18, 5μ (250 x 4.6) मिमी कॉलम पर क्रोमैटोग्राफी की गई और 293 एनएम पर अपशिष्ट की निगरानी की गई। मोबाइल चरण का पीएच एसिटिक एसिड के साथ 6.3±0.4 पर समायोजित किया गया था। विधि को रैखिकता, सटीकता, सटीकता और विशिष्टता, मात्रा निर्धारण की सीमा और पता लगाने की सीमा के संदर्भ में मान्य किया गया था। परख 20 mcg-60 mcg/ml की सांद्रता सीमा पर रैखिक थी। विधि की सटीकता का निर्धारण पूर्व विश्लेषित परीक्षण समाधान में मानक दवा की ज्ञात मात्राओं को जोड़कर पुनर्प्राप्ति अध्ययनों के माध्यम से किया गया था और मोक्सीफ्लोक्सासिन एचसीएल के लिए 0.58 के परिशुद्धता आरएसडी के भीतर 99.3% -100.2% पाया गया था। सैद्धांतिक प्लेट, अवधारण समय कारक और टेलिंग कारक जैसे सिस्टम उपयुक्तता पैरामीटर क्रमशः 7968, 5.855 और 1.207 पाए गए। विश्लेषण के लिए विधि को केवल 10 मिनट के रन टाइम की आवश्यकता होती है जो दवा के नियमित गुणवत्ता नियंत्रण के लिए विधि की अपनाने योग्यता को साबित करता है।