कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

मेटफॉर्मिन और एमटीओआर अवरोधक: डिम्बग्रंथि और स्तन कैंसर के खिलाफ सहयोगी

इसाबेला डॉस सैंटोस गुइमारेस, नायरा गुस्माओ टेस्सारोलो, डायंड्रा जिपिनोटी डॉस सैंटोस, मार्सेले लोरेंत्ज़ मैटोस डी सूजा, टैसिएन बारबोसा हेनरिक्स, इयान विक्टर सिल्वा और लेटिसिया बतिस्ता अजेवेदो रंगेल

कैंसर दुनिया भर में मौत के प्रमुख कारणों में से एक है। हर साल 8.2 मिलियन लोग इस बीमारी से मरते हैं। इस संदर्भ में, महिलाओं में स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर सबसे अधिक आकस्मिक हैं। कोशिका वृद्धि मार्गों की व्याख्या और यह अवलोकन कि मानव कैंसर में ये मार्ग बदल जाते हैं, ने विशिष्ट अवरोधकों की खोज को प्रोत्साहित किया है। फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल-3सिनेज (PI3K)/प्रोटीन किनेज बी (AKT)/मैमलियन टारगेट ऑफ़ रैपामाइसिन (mTOR) कोशिका वृद्धि, ट्यूमरजनन, कोशिका आक्रमण और उपचारों के प्रतिरोध में शामिल एक महत्वपूर्ण मार्ग है। यह मार्ग अक्सर स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर में सक्रिय होता है और इसके संकेतन का विनियमन ट्यूमर वृद्धि, एंजियोजेनेसिस और मेटास्टेसिस में योगदान दे सकता है। मेटफ़ॉर्मिन दुनिया में सबसे अधिक निर्धारित एंटीडायबिटिक दवाओं में से एक है, जिसके एंटीकैंसर प्रभाव, कम mTOR सिग्नलिंग द्वारा मध्यस्थता करते हैं, उल्लेखनीय हो गए हैं। इसलिए, यह समीक्षा डिम्बग्रंथि और स्तन कैंसर के साथ-साथ एमटीओआर सिग्नलिंग के लक्ष्य उपचारों के लिए सिग्नलिंग मार्ग PI3K/AKT/mTOR का अवलोकन प्रदान करती है, जिसमें इसके तंत्र, नैदानिक ​​प्रयोज्यता और भविष्य के दृष्टिकोण पर जोर दिया गया है।