एलर्जी और थेरेपी जर्नल

अमूर्त

एलर्जेन-विशिष्ट इम्यूनोथेरेपी के दौरान विनियामक टी कोशिकाओं की क्रियाविधि: अतीत से भविष्य तक

यी-गिएन त्साई और चिंग-युआंग लिन*

एलर्जेन-विशिष्ट उपचर्म प्रतिरक्षा चिकित्सा (SCIT) का उपयोग एलर्जिक राइनाइटिस और अस्थमा के उपचार के लिए प्रभावी रूप से किया गया है। हालांकि यह स्पष्ट है कि SCIT एलर्जिक बीमारी के लक्षणों को कम करता है और एलर्जिक बीमारी के प्राकृतिक पाठ्यक्रम को बदल सकता है, फिर भी, एलर्जिक लक्षणों के सुधार में शामिल बुनियादी प्रतिरक्षा तंत्र अभी भी अज्ञात हैं। हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि CD4+CD25+ Foxp3+ Treg कोशिकाओं और IL-10-स्रावित प्रकार 1 Treg कोशिकाओं का प्रेरण सफल SIT के बाद रोगियों में एलर्जिक प्रतिक्रियाओं के दमन से जुड़ा हो सकता है। CD4+ Treg कोशिकाओं से IL-10 और TGF-β ने CD4+ T कोशिका डिब्बे में प्रतिरक्षात्मक स्व-सहिष्णुता के रखरखाव में आवश्यक भूमिकाएँ साबित की हैं और Th2 साइटोकिन्स के विमोचन और विभेदन को बाधित किया है। साक्ष्य बताते हैं कि SIT द्वारा प्रेरित Th2 से Th1 में बदलाव अस्थमा से पीड़ित बच्चों में माइट एलर्जेन-प्रतिक्रियाकर्ता CD4+IL-4+ Th2 कोशिकाओं में एपोप्टोसिस के प्रेरण द्वारा मध्यस्थ हो सकता है। हमने देखा कि छह महीने तक SCIT के बाद लगातार एलर्जेन उत्तेजना द्वारा इंट्रासेल्युलर IL-10 और ग्रैनजाइम B व्यक्त करने वाली CD8+Foxp3+ Treg कोशिकाओं की आबादी में उल्लेखनीय वृद्धि हो सकती है। हमने आगे दिखाया कि CD8+ Treg कोशिकाएँ, लेकिन CD4+ Treg कोशिकाएँ नहीं, CD4+CD45ROhi+ कोशिका एपोप्टोसिस को बढ़ा सकती हैं। TLR2 एगोनिस्ट अंतर्जात CD4+CD25hi+ Treg कोशिकाओं को IL-10 का उत्पादन करने के लिए उत्तेजित करता है, और एलर्जी रोग के उपचार के लिए एक और तंत्र का समर्थन कर सकता है। SIT में शामिल सटीक Treg उपसमूहों को स्पष्ट करने और Treg कोशिकाओं के कार्यों का उपयोग करके नैदानिक ​​​​प्रभावोत्पादक और सुरक्षित एलर्जेन टीके विकसित करने के लिए भविष्य के दृष्टिकोण की आवश्यकता है।