नीगे सिल्वा मेंडेस, मीरिएन लोप्स दा कोस्टा, टोनी डी पाइवा पॉलिनो, फर्डिनेंडो एगोस्टिन्हो, मैसा रिबेरो, रक़ेल लोरेन डॉस रीस पालुडो, वेलिंगटन फ्रांसिस्को रोड्रिग्स और कैमिला बोटेल्हो मिगुएल
बैक्टीरिया से उत्पन्न होने वाली संक्रामक प्रक्रियाओं से लड़ने की क्षमता वाले तत्व के विवरण के बाद, प्रजातियों, बैक्टीरिया और मानव के अंतर्संबंधों के बीच अस्तित्व की दौड़ शुरू होती है। वैज्ञानिक तकनीकी विकास के साथ, मनुष्य नए जीवाणुरोधी पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम था, दूसरी ओर जीन विकास के तंत्र ने बहुऔषधि-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के उद्भव को सक्षम किया। इनमें से कुछ जीव अस्पताल के वातावरण में अक्सर पाए जाते हैं और नई दवाओं के लिए उच्च अनुकूलन क्षमता रखते हैं, जैसे कि स्टैफिलोकोकस ऑरियस और एंटरोकोकस एसपीपी। ऑक्सासिलिन और वैनकोमाइसिन के प्रतिरोधी, जिन्हें बहुऔषधि-प्रतिरोधी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ पसंद की दवा माना जाता है। इसलिए, वैनकोमाइसिन और ऑक्साज़ोलिडिनोन से बेहतर एक नया एंटीबायोटिक वर्ग विकसित किया गया, जिसे लाइनज़ोलिड कहा जाता है। इस प्रकार, वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य बहु-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के खिलाफ दवा चिकित्सा में लाइनज़ोलिड के उपयोग को समझना है। इस अध्ययन को करने के लिए, पिछले 10 वर्षों का साहित्य समीक्षा की गई। 2002 में, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ संक्रामक प्रक्रियाओं के उपचार के रूप में लाइनज़ोलिड के उपयोग की मुक्ति के बाद, इस दवा का इस्तेमाल दुनिया भर में आम तौर पर किया जाने लगा। इसी तरह, प्राकृतिक चयन का दबाव सामने आया, और लाइनज़ोलिड के लिए प्रतिरोधी उपभेदों के रिकॉर्ड थे। इन प्रतिरोधी उपभेदों के कारण होने वाले संक्रमणों के नियंत्रण की संभावनाओं के रूप में, FDA ने 2014 में लाइनज़ोलिड प्रतिरोधी एंटी-स्ट्रेन गतिविधि वाली दवाओं के उपयोग को मंजूरी दी थी। हालाँकि, हम निष्कर्ष निकालते हैं कि, प्राकृतिक चयन और आनुवंशिक भिन्नता प्रक्रिया के अलावा, एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग के बारे में मानव व्यवहार, लाइनज़ोलिड सहित एंटीबायोटिक के लिए प्रतिरोधी सूक्ष्मजीवों के चयन को बढ़ाता है।