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बी-साइक्लोडेक्सट्रिन-कोलीन डाइक्लोराइड कोप्रेसिपिटेट के साथ कॉम्प्लेक्सेशन द्वारा यूडीसीए की दवा रिलीज के विघटन पैटर्न और गणितीय मॉडलिंग पर जांच

कमल दुआ और कविता पबरेजा

वर्तमान जांच का उद्देश्य आणविक समावेशन परिसरों से उर्सोडेऑक्सीकोलिक एसिड (यूडीसीए) के इन विट्रो विघटन पर β-साइक्लोडेक्सट्रिन (β-CD) में कोलीन डाइक्लोराइड (CDC) की उपस्थिति के प्रभाव का अध्ययन करना था। β-CD के साथ UDCA के आणविक समावेशन परिसरों को CDC के साथ सह-अवक्षेपित करके गूंथने की विधि का उपयोग करके तैयार किया गया था। शुद्ध दवा, भौतिक मिश्रण और साइक्लोडेक्सट्रिन समावेशन परिसरों (UDCA-β-CD- CDC) का इन विट्रो विघटन किया गया। β-CD के साथ सह-अवक्षेपित उर्सोडेऑक्सीकोलिक एसिड के आणविक समावेशन परिसरों ने 0.1 N HCl, pH1.2 और फॉस्फेट बफर, pH 7.4 में भौतिक मिश्रण और शुद्ध दवा की तुलना में विघटन दर में काफी वृद्धि दिखाई। 1:2M अनुपात वाले समावेशन परिसरों ने अन्य अनुपातों की तुलना में अधिकतम विघटन दर दिखाई। FT-IR स्पेक्ट्रोस्कोपी और डिफरेंशियल स्कैनिंग कैलोरीमेट्री अध्ययनों ने ठोस अवस्था में कॉम्प्लेक्स में UDCA और β-CD-CDC के बीच कोई अंतःक्रिया नहीं दर्शाई। β-CD के अवक्षेपित रूप के साथ पानी में घुलनशील समावेशन कॉम्प्लेक्स के निर्माण के कारण विघटन में वृद्धि हुई। सभी फॉर्मूलेशन से इन विट्रो रिलीज को पहले क्रम कीनेटिक्स और उसके बाद हिगुची रिलीज मॉडल द्वारा सबसे अच्छी तरह से वर्णित किया गया था। निष्कर्ष में, मेजबान सेंट मोलेकोलेक के रूप में β-CD-CDC कोप्रिसिपेट का उपयोग करके उर्सोडॉक्सिकोलिक एसिड के विघटन को बढ़ाया जा सकता है।