माला सिंह, मोहम्मद शोआब मंसूरी, मानसी ए परसरामपुरिया और रशीदुन्निसा बेगम
पृष्ठभूमि: विटिलिगो एक हाइपोमेलानोटिक ऑटोइम्यून त्वचा विकार है जो प्रतिरक्षात्मक आत्म-सहनशीलता में कमी से उत्पन्न होता है, जो मेलानोसाइट्स के खिलाफ असामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की ओर जाता है जिससे मेलानोसाइट्स का चयनात्मक विनाश होता है। विटिलिगो सहित विभिन्न ऑटोइम्यून विकारों में इंटरल्यूकिन 1 (IL1) के उच्च स्तर की रिपोर्ट की गई है। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य प्राथमिक सुसंस्कृत सामान्य मानव मेलानोसाइट्स (NHM) पर IL1-α की बहिर्जात उत्तेजना पर मेलानोसाइट व्यवहार्यता, IL1R1 झिल्ली अभिव्यक्ति, मेलानोजेनेसिस (TYR, TYRP1 और MITF-M) और अन्य प्रतिरक्षा मॉड्यूलेटरी अणुओं (IL1A, IL1B, IL1RN, IL1R1 IL8, TNFA, IL6, और ICAM1) की निगरानी करके मेलानोसाइट जीवविज्ञान पर IL1-α के प्रभाव का पता लगाना था।
सामग्री और विधियाँ: सामान्य सी त्वचा बायोप्सी से मेलानोसाइट्स को अलग किया गया और इन विट्रो में संवर्धित किया गया। एनएचएम को आईएल1-α (0-100 एनजी/एमएल) के साथ इलाज किया गया और एमटीटी परख द्वारा सेल व्यवहार्यता की निगरानी की गई, फ्लो साइटोमेट्री का उपयोग करके आईएल1आर1 झिल्ली अभिव्यक्ति की निगरानी की गई और अर्ध-मात्रात्मक आरटी-पीसीआर का उपयोग करके सापेक्ष जीन अभिव्यक्ति का प्रदर्शन किया गया।
परिणाम: मेलानोसाइट्स पर IL1-α के खुराक पर निर्भर प्रभाव ने 48 घंटों के लिए 100 ng/ml IL1-α उपचार पर ~12% मेलानोसाइट्स की मृत्यु और ~22% IL1R1 झिल्ली अभिव्यक्ति में वृद्धि दिखाई। इसके अलावा, IL1RN, IL1A, IL1B, IL6, TNFA, ICAM1 ने अभिव्यक्ति में उल्लेखनीय वृद्धि (p<0.05) दिखाई और NHM पर IL1-α (10 और 100 ng/ml, 48 घंटे) उत्तेजना पर MITF-M ने अभिव्यक्ति में उल्लेखनीय कमी (p<0.05) दिखाई; जबकि TYR, TYRP1, IL8 और IL1R1 ने कोई अंतर नहीं दिखाया।
निष्कर्ष: कुल मिलाकर, वर्तमान अध्ययन MITF-M और अन्य इम्यूनोमॉड्युलेटरी अणुओं को विनियमित करके विटिलिगो में मेलानोसाइट विनाश में IL1-α की महत्वपूर्ण भूमिका का सुझाव देता है।