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प्लम्बेगो ज़ेलेनिका अर्क द्वारा विनियमित जीवाणु विषाणु कारकों और बायोफिल्म कोरम संवेदन में हस्तक्षेप

इकबाल अहमद

एंटीबायोटिक दवाओं के अत्यधिक और अनावश्यक उपयोग ने वैश्विक स्तर पर रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) के प्रसार के विशाल विकास को जन्म दिया है। एएमआर की स्थिति एक खतरनाक चरण में पहुंच गई है और यह अनुमान लगाया जा रहा है कि यह वैश्विक मृत्यु दर और रुग्णता का प्रमुख कारण बन सकता है। एएमआर के विकास के लिए वैकल्पिक चिकित्सीय रणनीतियों के विकास की तत्काल आवश्यकता है जो चयन दबाव डाले बिना बैक्टीरिया की रोगजनकता को चुनिंदा रूप से लक्षित करेगी, जो एएमआर के विकास में एक प्रमुख कारक है। बायोफिल्म और कोरम सेंसिंग (क्यूएस) को लक्षित करना बैक्टीरिया की रोगजनकता से निपटने के लिए सबसे आशाजनक रणनीतियों में से एक है। इस अध्ययन में, सक्रिय अंशों को प्राप्त करने के लिए तरल-तरल विभाजन का उपयोग करके विभिन्न सॉल्वैंट्स में प्लंबैगो ज़ेलेनिका मेथनॉलिक अर्क को विभाजित किया गया था। सी. वायलेसियम 12472, पी. एरुगिनोसा PAO1, और एस. मार्सेसेंस MTCC 97 के QS-नियंत्रित विषाणु कारकों पर पी. ज़ेलेनिका के बायोएक्टिव अर्क के प्रभाव का अध्ययन किया गया। पी. ज़ेलेनिका (PZHF) के हेक्सेन अंश में पाए जाने वाले प्रमुख फाइटोकंपाउंड सिनामेल्डिहाइड डाइमिथाइल एसीटल, प्लंबगिन, एसारोन, 4-क्रोमनोल, फथैलिक एसिड, पामिटिक एसिड, एर्गोस्ट-5-एन-3-ऑल, स्टिग्मास्टेरोल और β-सिटोस्टेरोल थे। सी. वायलेसियम 12472 में वायोलेसिन उत्पादन PZHF (200 µg/ml) की उपस्थिति में 80% से अधिक बाधित था। पी. ज़ेलेनिका (PZHF) के सबसे सक्रिय अंश ने सब-एमआईसी पर पी. एरुगिनोसा PAO1 के क्यूएस-नियंत्रित विषाणु कारकों जैसे कि पियोसायनिन, पियोवरडिन, रमनोलिपिड उत्पादन, गतिशीलता आदि के उत्पादन को काफी कम कर दिया। इसके अलावा, PZHF ने उपरोक्त परीक्षण रोगजनकों के बायोफिल्म निर्माण का 59-76% अवरोध दिखाया। निष्कर्षों से पता चला कि पी. ज़ेलेनिका का सक्रिय अंश ग्राम-वे रोगजनक बैक्टीरिया के क्यूएस-विनियमित कार्यों और बायोफिल्म विकास के विरुद्ध प्रभावी था।