जीवविज्ञान और चिकित्सा

अमूर्त

पीकेसीβ का अवरोध आइसोप्रोटेरेनॉल-प्रेरित मायोकार्डियल नेक्रोसिस के विरुद्ध एम्ब्रेक्स की कार्डियोप्रोटेक्टिव गतिविधि की मध्यस्थता करता है: इन विवो और इन सिलिको अध्ययन

रेखा रवीन्द्रन, श्रीराम कुमार, जोहाना राजकुमार, सुजाता रॉय, शेखर साथिया, चिदम्बरम सरवना बाबू और मोहम्मद जावेद इक्बल

लक्ष्य और लक्ष्य: वर्तमान अध्ययन में स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा एम्ब्रेक्स फॉर्मूलेशन की आकृति विज्ञान की विशेषता बताई गई और जैव रासायनिक और हिस्टोपैथोलॉजिकल मूल्यांकन द्वारा चूहों में आइसोप्रोटेरेनॉल (आईएसपीएच)-प्रेरित मायोकार्डियल नेक्रोसिस के खिलाफ इसकी कार्डियोप्रोटेक्टिव गतिविधि का आकलन किया गया, और आणविक डॉकिंग दृष्टिकोण के माध्यम से एम्ब्रेक्स के संभावित प्रोटीन-लक्ष्यों और इस गतिविधि की मध्यस्थता करने वाले सिग्नलिंग मार्ग की भविष्यवाणी करने का भी प्रयास किया गया।

सामग्री और विधियाँ: वर्तमान अध्ययन के लिए चुने गए स्प्रैग-डॉली नर चूहों (4 समूह, प्रति समूह 6 चूहे) को वास्तविक उपचार से पहले 7 दिनों के लिए प्रयोगशाला की स्थितियों के अनुकूल बनाया गया था; उन्हें 21 दिनों तक प्रतिदिन एम्ब्रेक्स (40 मिलीग्राम/किग्रा बी.डब्ल्यूटी/दिन, पीओ) के साथ पूर्व-उपचारित किया गया और फिर प्रयोगात्मक रूप से मायोकार्डियल नेक्रोसिस को प्रेरित करने के लिए दिन-20 और 21 पर आईएसपीएच (85 मिलीग्राम/किग्रा बी.डब्ल्यूटी, एससी) के साथ नशा दिया गया। आईएसपीएच-प्रेरित मायोकार्डियल नेक्रोसिस की सीमा को दो हृदय बायोमार्करों के सीरम स्तरों के संदर्भ में निर्धारित किया गया था: क्रिएटिन किनेज-एमबी और लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज। आईएसपीएच-प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव की सीमा को पांच ऑक्सीडेटिव तनाव बायोमार्करों के ऊतक स्तरों के संदर्भ में निर्धारित किया गया था: सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेस, कैटेलेज, रिड्यूस्ड ग्लूटाथियोन, ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज और लिपिड पेरोक्सीडेशन।

परिणाम और चर्चा: एम्ब्रेक्स फॉर्मूलेशन की स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी छवि ने 65 एनएम की मोटाई वाले नैनोकणों का निर्माण दिखाया, जिससे एम्ब्रेक्स एक अद्वितीय धातु-कमी वाला सिद्ध-चिकित्सा आधारित पॉलीहर्बल नैनो-फॉर्मूलेशन बन गया, जिसकी विशेषता और मूल्यांकन भारत में किया गया है। एम्ब्रेक्स के साथ प्रीट्रीटमेंट ने ISPH-प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव, लिपिड पेरोक्सीडेशन और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की पीढ़ी की सीमा को कम कर दिया, जैसा कि जैव रासायनिक मूल्यांकन द्वारा दर्शाया गया है, और हिस्टोपैथोलॉजिकल मूल्यांकन द्वारा दर्शाए गए ISPH-प्रेरित मायोकार्डियल नेक्रोसिस और झिल्ली क्षति की डिग्री को भी कम किया। आणविक डॉकिंग के परिणामों से पता चला कि विथाफेरिन-ए और मिथाइल कॉमेट-ए (विथानिया सोम्नीफेरा और एम्ब्रेक्स के क्रमशः प्रमुख मेटाबोलाइट्स) प्रोटीन किनेससी बीटा को रोकते हैं, और इंट्रासेल्युलर एंटीऑक्सीडेंट होमियोस्टेसिस और मायोकार्डियल झिल्ली वास्तुकला को बनाए रखते हुए एम्ब्रेक्स को इसकी कार्डियोप्रोटेक्टिव गतिविधि प्रदान करते हैं।