टोमोमी मिज़ुयोशी, मासायो असानो, अत्सुको फुरुता, काज़ुहितो असानो और हितोम कोबायाशी
पृष्ठभूमि: थिओरेडॉक्सिन (TRX), एक 12-kDa ऑक्सीडोरडक्टेस एंजाइम, एक रेडॉक्स-सक्रिय प्रोटीन के रूप में जाना जाता है जो प्रतिक्रियाशील ऑक्सीडेटिव चयापचय को नियंत्रित करता है। TRX को सूजन-रोधी प्रभाव वाला प्रोटीन भी माना जाता है और एलर्जिक राइनाइटिस (AR) और अस्थमा जैसी एलर्जिक वायुमार्ग सूजन संबंधी बीमारियों के विकास को कम करने की सूचना दी गई है। हालाँकि AR के उपचार के लिए अक्सर हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी का उपयोग किया जाता है, लेकिन TRX उत्पादन पर एजेंटों के प्रभाव को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। वर्तमान अध्ययन में, हमने फ़ेक्सोफेनाडाइन (FEX), सेटिरिज़िन (CT), और लेवोसेटिरिज़िन (LCT) के प्रभाव की जाँच की, जिन्हें हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी में वर्गीकृत किया गया है, इन विट्रो और इन विवो में TRX उत्पादन पर।
विधियाँ: THP-1 कोशिकाओं (1 × 105 कोशिकाएँ/एमएल) से प्राप्त मैक्रोफेज को 24 घंटे के लिए एजेंटों के साथ/बिना संयोजन में 50 μM H2O2 के साथ संवर्धित किया गया। जापानी देवदार पराग-संवेदी राइनाइटिस वाले रोगियों से नाक के स्राव प्राप्त किए गए, जिन्हें पराग के मौसम के दौरान चार सप्ताह तक FEX या LCT के साथ इलाज किया गया था। ELISA द्वारा संस्कृति सुपरनैटेंट्स और नाक स्राव दोनों में TRX सामग्री की जाँच की गई।
परिणाम: मैक्रोफेज कल्चर में FEX, CT और LCT मिलाने से सुपरनैटेंट्स में TRX का स्तर बढ़ गया। महत्वपूर्ण वृद्धि करने वाले एजेंटों की न्यूनतम सांद्रता FEX के लिए 0.3 μM, CT और LCT के लिए 0.4 μM थी। FEX और LCT के साथ रोगियों के उपचार से नैदानिक लक्षणों के क्षीणन के साथ-साथ नाक के स्राव में TRX के स्तर में भी वृद्धि हुई।
निष्कर्ष: हिस्टामाइन एच1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी मैक्रोफेज की टीआरएक्स उत्पादन करने की क्षमता को बढ़ा सकते हैं, और इसके परिणामस्वरूप एआर की नैदानिक स्थितियों में अनुकूल संशोधन हो सकता है।