रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

संग्रहित प्लेटलेट सांद्रता में प्लेटलेट सक्रियण पर विभिन्न तरीकों की तैयारी का प्रभाव

सोलेमानी फ़ेरीज़ंडी अली

पृष्ठभूमि: प्लेटलेट सांद्रता नियमित रूप से पूरे रक्त से विभेदक अपकेन्द्रण द्वारा निर्मित की जाती है। रक्त बैंक की स्थितियों में इस भंडारण अवधि के दौरान, जैव रासायनिक, संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन होते हैं, एक प्रक्रिया जिसे प्लेटलेट भंडारण घाव के रूप में भी जाना जाता है। उनकी गुणवत्ता का मूल्यांकन निम्नलिखित मापदंडों का उपयोग करके किया गया था: प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स की संख्या, पीएच, सीडी 63, लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज और एनेक्सिन वी।

सामग्री और विधियाँ: इस प्रायोगिक अध्ययन में, प्लेटलेट समृद्ध प्लाज्मा-प्लेटलेट सांद्रता के साथ 25 प्लेटलेट सांद्रता तैयार की गई, 25 इकाइयाँ बफी कोट और एफेरेसिस-व्युत्पन्न प्लेटलेट विधियों के माध्यम से तैयार की गईं। एनेक्सिन वी, सीडी 63 अभिव्यक्ति, लैक्टेटेडेहाइड्रोजनेज, प्लेटलेट, ल्यूकोसाइट्स काउंट और पीएच के प्रतिशत का मूल्यांकन किया गया।

परिणाम: 5 दिनों तक भंडारण के दौरान, सभी तीन प्रकार के प्लेटलेट सांद्रता (पी> 0.05) के बीच कोई महत्वपूर्ण पीएच, अंतर नहीं देखा गया। औसत ल्यूकोसाइट्स की गिनती बफी कोट इकाइयों, प्लेटलेट समृद्ध प्लाज़्माप्लेटलेट सांद्रता और एफेरेसिस-व्युत्पन्न इकाइयों की तुलना में तुलनीय थी और सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर देखा गया (पी <0.05)। 5 दिनों तक भंडारण के दौरान प्लेटलेट सांद्रता इकाइयों ने लैक्टेटेड डीहाइड्रोजनेज, सीडी 63 और एनेक्सिन वी अभिव्यक्तियों में महत्वपूर्ण वृद्धि दिखाई, बफी कोट इकाइयों और एफेरेसिस व्युत्पन्न इकाइयों की तुलना में 5 दिन की तैयारी (पी <0.05)।

चर्चा: CD63 और एनेक्सिन V स्तरों की गतिकी भंडारण के लिए प्लेटलेट्स तैयार करने के लिए उपयोग की जाने वाली विधि से प्रभावित होती है। तीन प्रकार की इकाइयों में CD63, एनेक्सिन V और लैक्टेटेडेहाइड्रोजनेज के विभिन्न स्तर स्पष्ट रूप से प्लेटलेट सांद्रता इकाइयों की प्रगतिशील सक्रियण प्रक्रिया को दर्शाते हैं जो बफी कोट और एफेरेसिस-व्युत्पन्न इकाइयों से अधिक है। यह निर्धारित करने के लिए आगे के नैदानिक ​​​​अध्ययन आवश्यक होंगे कि क्या यह गुणवत्ता मानदंडों को पूरा करता है या विवो व्यवहार्यता की भविष्यवाणी करने में बेहतर है।