रेक बेहरेंड्ट, उवे फीबिग, मिर्को श्मोल्के, रेनहार्ड कुर्थ और जोआचिम डेनर
एचआईवी-1 के ट्रांसमेम्ब्रेन एनवेलप (TM) प्रोटीन gp41 के मेम्ब्रेन प्रॉक्सिमल एक्सटर्नल रीजन (MPER) में संरक्षित एपिटोप्स को लक्षित करके mAb 2F5 और mAb 4E10 जैसे व्यापक रूप से न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडीज को प्रेरित करने के सभी प्रयास अब तक विफल रहे हैं। इसके विपरीत, पिछले अध्ययनों में, विभिन्न गैमरेट्रोवायरस के TM प्रोटीन p15E के एक्टोडोमेन के साथ प्रतिरक्षण करके, हमने सफलतापूर्वक न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडीज को प्रेरित किया। इन एंटीबॉडीज ने फ्यूजन पेप्टाइड प्रॉक्सिमल रीजन (FPPR) और p15E के MPER में स्थित एपिटोप्स को पहचाना। p15E के MPER में एपिटोप प्रोटीन के भीतर स्थान और आंशिक अनुक्रम समरूपता के संदर्भ में gp41 में mAb 4E10 के एपिटोप से मेल खाता है। जीपी41 (जिसमें 2एफ5 और 4ई10 एपिटोप्स होते हैं) के झिल्ली-संबंधी एमपीईआर को प्रस्तुत करने के लिए, चूहों को डीएनए निर्माणों के साथ प्रतिरक्षित किया गया जो (i) पूरे जीपी41, (ii) जीपी41 के सी-टर्मिनल हेलिक्स और (iii) हाइब्रिड प्रोटीन से संबंधित थे जो एचआईवी-1 के जीपी41 से एफपीपीआर और एमपीईआर के साथ एक गैमरेट्रोवायरस के पी15ई से प्राप्त बैकबोन से बने थे। इन विट्रो में संक्रमण के बाद ये प्रोटीन कोशिका की सतह पर व्यक्त पाए गए और फ्लो साइटोमेट्री द्वारा 2एफ5 एपिटोप की पहुंच का प्रदर्शन किया गया। हालांकि, चूहों में डीएनए टीकाकरण के परिणामस्वरूप एचआईवी-1 के एमपीईआर के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी के केवल कम टिटर पाए गए, और कोई भी सीरा बेअसर नहीं था।