जैव रसायन एवं विश्लेषणात्मक जैव रसायन

अमूर्त

चूहे के कोलन उपकला स्टेम कोशिकाओं का इन विट्रो सतत विभेदन

मारवा एम अबू-सीरी, महा ए एल डेमेलावी, मोहम्मद अल-सईद और फातमा अल-रशीदी

कोलोनिक उपकला विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं से बनी होती है, जिसमें क्षारीय फॉस्फेट-व्यक्त करने वाली अवशोषक, बलगम स्रावित करने वाली गॉब्लेट और न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएँ शामिल हैं, जो असममित विभाजन के माध्यम से स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं। स्टेम कोशिकाओं का निरंतर नवीनीकरण अत्यधिक समन्वित सेलुलर रेडॉक्स अवस्था के तहत होता है। वर्तमान अध्ययन में, अन्य संवर्धन माध्यमों के साथ तुलना के आधार पर, कोलन उपकला कोशिकाएँ चुनी गई संवर्धन स्थिति के तहत दो महीने से अधिक समय तक सामान्य स्थिति के साथ इन विट्रो में बनाए रखने में सक्षम थीं; 20% भ्रूण गोजातीय सीरम युक्त α-MEM माध्यम। संवर्धित उपकला कोशिकाओं में सामान्य दोहरीकरण समय और सामान्य रूपात्मक विशेषताएँ थीं, जैसा कि ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप द्वारा जांच की गई थी। इसके अलावा, इन संवर्धित कोशिकाओं में कार्यात्मक स्टेम कोशिकाएं थीं और ताजा पृथक म्यूकोसल उपकला कोशिकाओं की तुलना में इनमें बृहदान्त्र स्टेम कोशिकाओं की विभेदन क्षमता बरकरार थी, जैसा कि एल्डिहाइड डिहाइड्रोजनेज 1B1 अभिव्यक्ति (11.31 ± 0.45 से 11.15 ± 0.48), सिल्वर नाइट्रेट को कम करने की क्षमता, क्षारीय फॉस्फेट गतिविधि (0.513 ± 0.007 mU/μg से 0.438 ± 0.005 mU/μg), म्यूसिन स्राव (34.71 ± 0.714 μg/ml से 32.93 ± 0.357 μg/ml) उचित सेलुलर रेडॉक्स अवस्था स्तर (-258.4 ± 1.3 mV से -237.4 ± 3.7 mV) में बनाए रखने से संकेत मिलता है। वर्तमान अध्ययन ने इस संस्कृति में कोलोनिक उपकला स्टेम सेल आबादी की सतत प्रतिकृति क्षमता और कार्यात्मक भेदभाव को दिखाया। उपरोक्त संस्कृति प्रणाली स्टेमनेस, विषाक्तता और कार्सिनोजेनेसिस अध्ययनों के लिए इन विट्रो मॉडल के रूप में उपयोगी हो सकती है।