जर्नल ऑफ माइक्रोबियल एंड बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी

अमूर्त

1.8-सिनेओल के उदाहरण का उपयोग करके प्लैंक्टोनिक और सेसाइल बैक्टीरिया पर एंटीबायोटिक प्रभावों की पहचान करने के लिए बेहतर परख

ब्रॉट्ज़मैन वी, शुएरमैन एम, कल्त्स्च्मिड्ट बी, कल्त्स्च्मिड्ट सी और सुधॉफ एच

दवा विकास के दौरान एंटीबायोटिक पदार्थों की जांच एक अनिवार्य कार्य चरण है। उनकी दक्षता का परीक्षण करने के लिए कई तरह के तरीके उपलब्ध हैं, उन्हें प्रसार और कमजोरीकरण विधियों में विभाजित किया जा सकता है। अगर आधारित मीडिया में प्रसार विधियां गुणात्मक दृष्टिकोण हैं, जबकि कमजोरीकरण विधियां, जो आमतौर पर पॉलीस्टाइनिन माइक्रोटिटर प्लेटों में निष्पादित की जाती हैं, अक्सर मात्रात्मक तरीके से न्यूनतम अवरोधक सांद्रता (एमआईसी) और न्यूनतम बायोफिल्म अवरोधक सांद्रता (एमबीआईसी50) निर्धारित करने के लिए उपयोग की जाती हैं। इन मानकीकृत परखों के दौरान एजेंट के भौतिक गुणों, जैसे कि इसके हाइड्रोफोबिक गुण और थर्मल अस्थिरता, को अक्सर नजरअंदाज कर दिया जाता है। यह अध्ययन उनकी संवेदनशीलता के लिए विभिन्न प्रसार परखों की तुलना करता है और एंटीबायोटिक दवाओं की थर्मल संवेदनशीलता और हाइड्रोफोबिक विशेषता के संबंध में बेहतर कमजोरीकरण परख करता है। हमने रोगजनक स्टैफिलोकोकस ऑरियस पर आवश्यक तेलों के एक हाइड्रोफोबिक जीवाणुरोधी घटक 1.8-सिनेओल को लागू किया और परख पर ऊष्मायन समय, सेल संस्कृति वाहिकाओं और आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले सर्फेक्टेंट के प्रभाव की जांच की। प्रस्तुत अध्ययन में थर्मली अस्थिर हाइड्रोफोबिक एंटीबायोटिक पदार्थों के MIC और MBIC50 के सटीक निर्धारण के लिए एक अनुकूलित प्रसार परख और एक प्रोटोकॉल का वर्णन किया गया है। हमारे परख आसानी से निष्पादित किए जा सकते हैं क्योंकि वे ऑप्टिकल घनत्व माप और सरल क्रिस्टल वायलेट धुंधलापन पर आधारित हैं। हम निष्कर्ष निकालते हैं कि हाइड्रोफोबिक पदार्थों की प्रारंभिक जांच अच्छी तरह से प्रसार विधि द्वारा निष्पादित की जा सकती है। हालांकि, MIC और MBIC50 के निर्धारण के लिए हम पॉलीस्टाइनिन सेल कल्चर प्लेटों के बजाय साफ और नक्काशीदार ग्लास ट्यूबों के उपयोग की अत्यधिक अनुशंसा करते हैं। सर्फेक्टेंट ट्वीन 80 या ट्वीन 20 का उपयोग अनावश्यक पाया गया और इसके अलावा परिणामों को गलत साबित किया। साथ में हमारी बेहतर मानक तकनीकें हाइड्रोफोबिक एंटीबायोटिक्स, जैसे आवश्यक तेलों की रोगाणुरोधी क्षमता को बेहतर ढंग से मापने में मदद कर सकती हैं। यह क्रिया के तरीके में नई अंतर्दृष्टि दे सकता है और इसके अलावा आम एंटीबायोटिक्स के खिलाफ प्रतिरोधों से लड़ने के लिए तत्काल आवश्यक नए रोगाणुरोधी पदार्थों के विकास को सक्षम कर सकता है।