वंशानुगत आनुवंशिकी: वर्तमान शोध

अमूर्त

स्ट्रैंड-विशिष्ट इंप्रिंटिंग और पृथक्करण मॉडल का निहितार्थ: स्तन कैंसर एटियोलॉजी में गर्भाशय में हार्मोन एक्सपोजर, स्टेम सेल और पार्श्व विषमता परिकल्पनाओं को एकीकृत करना

सिंह हरबिंदर, कैरोल ए लाज़ारा और अमर जेएस क्लार

ज्ञात आनुवंशिक उत्परिवर्तन और पारिवारिक वंशानुगत कारक महिलाओं में स्तन कैंसर के मामलों के 20-25% से कम के लिए जिम्मेदार हैं, इसलिए, अधिकांश मामलों को अज्ञात एटिओलॉजी के छिटपुट मामलों के रूप में वर्गीकृत किया गया है। एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (एसएनपी) को स्तन कैंसर के जोखिम कारकों के रूप में माना जाता था, लेकिन कई अध्ययन इस दावे का समर्थन करने में विफल रहे हैं। हाल के साक्ष्य स्तन कैंसर के विकास और मेटास्टैटिक प्रगति में असामान्य एपिजेनेटिक तंत्रों को सहसंबंधित करते हैं, फिर भी स्तन कैंसर के छिटपुट मामलों के अंतर्निहित प्राथमिक एटिओलॉजी की पहचान करने के लिए सीमित प्रगति हुई है। इसने कुछ शोधकर्ताओं को प्रारंभिक विकास के दौरान हानिकारक रासायनिक एजेंटों के लिए गर्भाशय में जोखिम, अमर स्ट्रैंड और स्ट्रैंड-विशिष्ट छाप और चयनात्मक क्रोमैटिड अलगाव परिकल्पनाओं सहित वैकल्पिक परिकल्पनाओं पर विचार करने के लिए प्रेरित किया है। यहां, हम मानव स्वास्थ्य से संबंधित इस बहुत महत्वपूर्ण विषय पर भविष्य के शोध को निर्देशित करने में मदद करने के लिए प्रमुख वैकल्पिक मॉडल को एकीकृत करते हैं।