एकातेरिना वाई शेवेज़्ला, मरीना ए तिखोनोवा, ईगोर वी बातोरोव, वेरा वी सर्गेइविचेवा, इरीना वी क्रायुचकोवा, व्लादिमीर ए कोज़लोव, एलेक्जेंडर ए ओस्टानिन और एलेना आर चेर्निख
मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाओं (MSCs) में बहु-वंश क्षमता और प्रतिरक्षा-नियामक गतिविधियाँ होती हैं जो उन्हें कोशिका-उन्मुख प्रौद्योगिकियों में एक बड़ी क्षमता प्रदान करती हैं। हालाँकि, उनके जैविक गुण विभिन्न विकृति विज्ञान में क्षीण हो सकते हैं, इसलिए MSCs की अपेक्षित प्रतिरक्षा-नियामक गुणों को फैलाने और व्यक्त करने की क्षमता में सुधार करने के तरीके इस उपन्यास चिकित्सा के लिए चुनौतियों में से एक का प्रतिनिधित्व करते हैं। वर्तमान अध्ययन में, हमने हेमटोलॉजिकल दुर्दमताओं वाले रोगियों में अस्थि मज्जा -व्युत्पन्न MSC विस्तार के साथ-साथ उनके कार्यात्मक गुणों की विशेषता बताई है, और MSC गतिविधियों को बेहतर बनाने के लिए बेसिक फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर (FGFb) के साथ एक्स विवो प्रीट्रीटमेंट की रणनीति तैयार की है। हमारे परिणामों ने प्रदर्शित किया कि उन रोगियों के MSCs आम तौर पर MSCs को डिज़ाइन करने के लिए इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर सेल्युलर थेरेपी द्वारा प्रस्तावित न्यूनतम मानदंडों के अनुरूप हैं, और इसके अलावा, हेमटोपोइजिस को बनाए रखने की एक अच्छी तरह से परिभाषित क्षमता रखते हैं । उसी समय रोगियों में MSC वृद्धि, प्रतिरक्षा-दमनकारी और ऑस्टियोजेनिक क्षमता काफी कम हो जाती है। फिर भी, FGFb-समृद्ध स्थितियों में MSC उत्पादन के साथ संगम तक खेती में कमी, सेल उपज में वृद्धि और साइक्लिंग MSCs की संख्या में वृद्धि हुई। इसके अलावा, बरकरार MSCs के समान, FGF-उपचारित MSCs ने एक महत्वपूर्ण स्रावी गतिविधि का प्रदर्शन किया, लेकिन प्रतिरक्षादमनकारी और ऑस्टियोजेनिक क्षमता कम हो गई। ये डेटा बिगड़े हुए MSC विस्तार को ठीक करने की FGFb क्षमता को इंगित करते हैं और ध्यान दें कि कुछ हेमटोलॉजिकल दुर्दमताओं के उपचार में MSC-आधारित प्रोटोकॉल को अनुकूलित करने के लिए FGFb का उपयोग करना व्यवहार्य है।