अर्पित सारस्वत, श्रद्धा, अमीषा जैन, आकांक्षा पाठक सीतांसु कुमार वर्मा और अजय कुमार
इबोला रक्तस्रावी बुखार (इबोला एचएफ) प्राइमेट्स में एक गंभीर, अक्सर घातक और सबसे अधिक घातक बीमारी है। हालांकि, मेजबान कोशिका की टी-सेल मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से वायरस के भागने के तंत्र को अभी तक किसी भी अध्ययन में स्पष्ट नहीं किया गया है। हमारे अध्ययनों में हमने इस बीमारी के खिलाफ निवारक उपायों को विकसित करने के भविष्य के दृष्टिकोण को लागू करने के लिए इस वायरस के नए एंटीजेनिक निर्धारकों की मैपिंग पर लक्ष्य रखा था, इसके अलावा हम इसके अनुमानित वायरल-होस्ट तंत्र का भी अध्ययन कर सकते हैं। वायरस-लीड यौगिक की जटिलता को हमारे शोध कार्य के माध्यम से आसानी से समझा जा सकता है क्योंकि इसके द्वारा हमने एंटीजेनिक पेप्टाइड्स की बंधन ऊर्जा और स्थिरता पैटर्न को कैलिब्रेट करने पर जोर दिया। हमारी परिकल्पना MHC II बाइंडिंग एपिटोप्स के रूपांकनों पर आधारित है जो विशिष्ट एलील हैं। अनुमानित एपिटोप्स में से, तीन एपिटोप्स का चयन किया गया, जिनमें IVRQRVIPV, FLLMLCLHH और FRLMRTNFL शामिल हैं। 51 एंटीजेनिक एपिटोप्स में से इन तीन उम्मीदवारों को प्रोप्रेड सॉफ्टवेयर में एमएचसी वर्ग II के साथ पुनः सक्रिय करने के लिए उच्चतम स्कोर प्राप्त हुआ है और उच्चतम स्कोर बाइंडरों के आधार पर हम आसानी से इसके बाइंडिंग और गैर-बाइंडिंग पेप्टाइड्स में अंतर करने में सक्षम हैं, जबकि यह जानकारी मानव जनसंख्या कवरेज से समझौता किए बिना मल्टी-एपिटोप वैक्सीन (मल्टीवेलेंट वैक्सीन) डिजाइन करने के लिए अत्यधिक महत्वपूर्ण है।