दंत चिकित्सा

अमूर्त

दंत पल्प ऊतक के लिए बायोमार्कर के रूप में थायरोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (टीआरएच)-डिग्रेडिंग एंजाइम की पहचान

त्सुबासा यामामोटो, मसाशी मुराकामी, रियो इशिज़का, कोइचिरो इओहारा, केनिची कुरीता, मिसाको नाकाशिमा*

पल्पेक्टोमी के बाद डेंटल पल्प का पुनर्जनन हाल ही में रूट कैनाल में डेंटल पल्प स्टेम/प्रोजेनिटर कोशिकाओं के ऑटोलॉगस प्रत्यारोपण द्वारा पूरा किया गया। पुनर्जीवित पल्प और सामान्य पल्प में गुणात्मक और मात्रात्मक प्रोटीन और mRNA अभिव्यक्ति के समान पैटर्न ने पूर्ण पल्प पुनर्जनन का प्रदर्शन किया। डेंटल पल्प में ऊतक विशिष्ट मार्करों की कमी डेंटल पुनर्योजी चिकित्सा में एक बड़ी चुनौती है। डेंटल पल्प में विशिष्ट मार्करों की पहचान करने के लिए हमने डेंटल पल्प के जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल की तुलना पीरियोडॉन्टल लिगामेंट और मसूड़े से की। इस व्यवस्थित जांच ने डेंटल पल्प के मार्कर के रूप में थायरोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (TRH)-डिग्रेडिंग एंजाइम (DE) की पहचान की। वास्तविक समय RT-PCR द्वारा विश्लेषण किए गए अनुसार मानव डेंटल पल्प में TRH-DE mRNA की अभिव्यक्ति मस्तिष्क को छोड़कर किसी भी अन्य ऊतक की तुलना में अधिक थी। तंत्रिका कोशिकाओं के प्रेरण ने इन विट्रो में डेंटल पल्प स्टेम/प्रोजेनिटर कोशिकाओं (CD105+ और CD31- साइड पॉपुलेशन (SP) कोशिकाओं) में TRH-DE mRNA की अभिव्यक्ति को बढ़ाया। इम्यूनोहिस्टोकेमिकल और इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन विश्लेषणों ने प्रदर्शित किया कि डेंटल पल्प में न्यूरोनल प्रक्रियाओं में TRH-DE। कैनाइन पल्प कोशिकाओं में, TRH ने TRH-DE mRNA अभिव्यक्ति को कम किया, जबकि न्यूरोपेप्टाइड Y ने इसे ऊपर-विनियमित किया, जिससे पता चलता है कि डेंटल पल्प ऊतक में न्यूरोपेप्टाइड सिग्नलिंग में TRH-DE की कार्यात्मक भूमिका है। यह उल्लेखनीय है कि पल्पेक्टोमी के बाद रूट कैनाल में CD31-SP कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के 28 दिनों बाद पुनर्जीवित पल्प में TRH-DE mRNA व्यक्त किया गया था। ये परिणाम पल्प के पुनर्जनन के दौरान एक नए डेंटल पल्प बायोमार्कर के रूप में TRH-DE की उपयोगिता को प्रदर्शित करते हैं।