फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

थोक और फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन में फेलोडिपिन के आकलन के लिए एचपीटीएलसी और आरपी-एचपीटीएलसी विधि विकास और सत्यापन

जैन पीएस, अंसारी एनए और सुराणा एसजे

इस कार्य का उद्देश्य हाई परफॉरमेंस थिन लेयर क्रोमैटोग्राफी एचपीटीएलसी (एनपी) और रिवर्स फेज-हाई परफॉरमेंस थिन लेयर क्रोमैटोग्राफी आरपी-एचपीटीएलसी (आरपी) द्वारा थोक और फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन में फेलोडिपिन के फार्मास्युटिकल विश्लेषण के लिए विकसित और मान्य विधि स्थापित करना है। प्री-कोटेड एल्युमिनियम प्लेट पर 250 माइक्रोन परत वाले सिलिका जेल 60 एफ ₂₅₄ और सिलिका जेल 60 आरपी-18 टीएलसी एफ ₂₅₄ एस पर क्रमशः टोल्यूनि: मेथनॉल (8:2 वी/वी) और एसिटोनाइट्राइल: पानी: ग्लेशियल एसिटिक एसिड (8:2:1 वी/वी/वी) को मोबाइल फेज के रूप में इस्तेमाल करके क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण किया गया। 237 एनएम पर डेंसिटोमेट्रिकली स्कैनिंग की गई। एनपी और आरपी में फेलोडिपिन _का आरएफ मूल्य 0.40 और 0.53 था और विधि की विश्वसनीयता का मूल्यांकन रैखिकता के मूल्यांकन द्वारा किया गया था जो कि 300-1800 और 500-3000 एनजी/बैंड पाया गया था, जिसमें सहसंबंध गुणांक आर ² = 0.998 था, साथ ही % रिकवरी के संदर्भ में विधि की सटीकता 98-101 ± 1.04% और 99-100 ± 0.47% पाई गई और पता लगाने और मात्रा निर्धारण की सीमा क्रमशः 11.51, 34.90 और 29.90, 90.61 थी। विधि का उपयोग थोक और फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन में फेलोडिपिन के नियमित विश्लेषण के लिए किया जा सकता है।