फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

दवाओं और जैविक नमूनों से बेंज़ोइन के साथ व्युत्पन्नकरण द्वारा मेटफ़ॉर्मिन, फ़ेमोटिडाइन और रैनिटिडाइन का HPLC निर्धारण

मलिक आलमगीर, मुहम्मद यार खुहावर, साइमा कयूम मेमन, अमीर हयात, रिज़वान अली ज़ौंर और अस्मा चनार

मेटफॉर्मिन, फैमोटिडाइन और रैनिटिडाइन के निर्धारण के लिए बेंज़ोइन के साथ प्री कॉलम व्युत्पन्नकरण के आधार पर एक नई उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी) विधि विकसित की गई है। पृथक्करण C18 कॉलम से प्राप्त किया गया था जब मेथनॉल, पानी, एसीटोनिट्राइल और टेट्रा हाइड्रोफ्यूरान (THF) (40:40:16:4 v/v) के साथ दवाओं के घोल को आइसोक्रेटिक रूप से निकाला गया था, जिसमें 1 mL/min की प्रवाह दर थी। यूवी डिटेक्शन 268 एनएम पाया गया। रैखिक अंशांकन सीमा 2.5-12.5 μg/ml के साथ प्राप्त की गई थी, जिसमें पता लगाने की सीमा (LODs) 0.091-0.30 μg/ml थी। निक्षालन के लिए कुल रन समय 3.5 मिनट था। व्युत्पन्नकरण, पृथक्करण और परिमाणीकरण क्रमशः 0.84-1.55% और 0.68-1.17% के भीतर सापेक्ष मानक विचलन (RSD) के साथ अवधारण समय और शिखर ऊंचाई/शिखर क्षेत्र के संदर्भ में दोहराने योग्य (n=4) था। इस विधि को फार्मास्यूटिकल तैयारियों, मानव सीरम और मानव मूत्र से मेटफॉर्मिन, फैमोटिडाइन और रैनिटिडाइन के विश्लेषण के लिए लागू किया गया था। नमूना मैट्रिक्स के संभावित हस्तक्षेप प्रभावों को मानक जोड़ विधि द्वारा विश्लेषण द्वारा जांचा गया और मैट्रिक्स प्रभाव का संकेत नहीं दिया गया।