फार्माकोविजिलेंस जर्नल

अमूर्त

हिस्टामाइन 4 रिसेप्टर COVID-19 उपचार के लिए एक संभावित लक्ष्य है

मिर्माज्लोमी एसआर

COVID-19 महामारी दिसंबर 2019 में शुरू हुई, और आज दुनिया भर में स्वास्थ्य आपदा है, COVID-19 रोगियों में फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस और साइटोकाइन स्टॉर्म दो प्रमुख जटिलताएँ हैं जो ठीक होने के बाद जीवन की गुणवत्ता को कम कर सकती हैं, और मृत्यु का कारण बन सकती हैं। हिस्टामाइन 4 हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रणाली पर प्रभाव डालता है। हिस्टामाइन 4 रिसेप्टर के कार्य पैटर्न में COVID-19 रोगजनन पैटर्न के साथ कई समानताएं हैं। H4R प्रतिपक्षी ब्लीओमाइसिन-प्रेरित फेफड़े के फाइब्रोसिस म्यूरिन मॉडल में फेफड़े के फाइब्रोसिस को रोकते हैं, यह अस्थमा, कोलाइटिस और डर्मेटाइटिस जैसे कई प्रतिरक्षा रोगों में TNF-α और IL-6 स्राव को कम कर सकता है। H4R उत्तेजना IL-12 को भी कम करती है जो COVID-19 रोगियों में उच्च नहीं पाया गया है। TH- 17 COVID-19 रोगजनन में एक महत्वपूर्ण भड़काऊ प्रभावकारक के रूप में कार्य करता है, IL-17 स्राव के माध्यम से जिसके परिणामस्वरूप TNF-α और IL-6 स्राव होता है, और साथ ही IL-17 मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनस प्रेरण के माध्यम से ऊतक रीमॉडलिंग और फाइब्रोसिस को बढ़ावा देता है इस सिद्धांत का समर्थन करने वाली अन्य सामग्री H4R फ़ंक्शन पैटर्न के साथ COVID-19 के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, न्यूरोलॉजिक और डर्मेटोलॉजिक संकेतों और लक्षणों की संगतता है। पिछले साक्ष्यों के अलावा, कावासाकी जैसी बीमारी के समूहों की हाल ही में रिपोर्ट की गई है, ये रोगी SARS- COV2 से अत्यधिक संक्रमित थे, और इसे कावासाकी रोग में IL-17 की महत्वपूर्ण भूमिका और TH-17 पर H4R के उत्तेजक प्रभाव से समझाया जा सकता है। उपरोक्त सामग्री के अनुसार लेखक की परिकल्पना है कि SARS-COV2 द्वारा H4R उत्तेजना के परिणामस्वरूप IL-17 अभिव्यक्ति होती है जो साइटोकाइन रिलीज से जुड़ी होती है, और H4R COVID-19 उपचार के लिए एक संभावित लक्ष्य बिंदु है। इस परिकल्पना का मूल्यांकन COVID-19 रोगी की जटिलता, गंभीरता की प्रगति और मृत्यु दर में H4R प्रतिपक्षी के चिकित्सीय और निवारक प्रभाव के नैदानिक ​​​​परीक्षण अध्ययन द्वारा किया जा सकता है।