जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं में विविधता एंडोडर्मल निर्देशित विभेदन को रोक सकती है

सरबानी कर, कोन्सम सूरजलता और एना रे बनर्जी

इस अध्ययन का उद्देश्य फुफ्फुसीय चोट और अध:पतन के लिए स्टेम सेल थेरेपी के उपयोग और विशेषताओं की खोज करना है। नैदानिक ​​उपयोग के लिए स्टेम सेल थेरेपी की सफलता के लिए कई मुद्दों के सत्यापन की आवश्यकता है। पुनर्योजी चिकित्सा की पहली और सबसे महत्वपूर्ण आवश्यकता एक अपक्षयी बीमारी में शरीर द्वारा खोए गए कोशिकाओं को फिर से भरने के लिए वांछित कोशिकाओं का एक्स विवो संश्लेषण है। अध:पतन का एटियलजि रोग दर रोग अलग-अलग होता है, इसी तरह, खोए हुए ऊतक को उसकी विविधता में पुनर्जीवित करने की रणनीतियों को भी पुनर्जनन प्रक्रिया को पूरा करना चाहिए और इसे अनुकूलित करने के लिए, शोधकर्ता को उचित स्थानिक-कालिक प्रारूप में मरम्मत या प्रतिस्थापन या पुनर्जीवित करने की रणनीति तैयार करनी चाहिए। उदाहरण के लिए, श्वसन उपकला की सूजन-अध:पतन-प्रेरित पैथोफिजियोलॉजिकल स्थितियों में, मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का उपयोग ऊतक इंजीनियरिंग प्रारूप में वांछित प्रकार की कोशिका में विभेदन और प्रवर्धन को प्रेरित करने के लिए किया गया है, इस मामले में, गैर-सिलियेटेड स्क्वैमस उपकला कोशिकाएँ। इस उद्देश्य से, हमें दो मानव भ्रूण स्टेम सेल (hESC) लाइनें दी गईं और हमारे शोध कार्य का मुख्य उद्देश्य BJNhem19 और BJNhem20 मानव भ्रूण स्टेम सेल (hESC) लाइनों को फेफड़े के उपकला वंश-विशिष्ट कोशिकाओं (यानी एल्वोलर उपकला प्रकार I और प्रकार II कोशिकाओं और क्लारा कोशिकाओं) में विभेदित करना था, जो कि अधिकांश अपक्षयी फेफड़ों की बीमारियों में अपक्षयी होने वाली प्रमुख कोशिकाएँ हैं। फेफड़ों की चोट को ठीक करने के लिए एक उपन्यास सेल आधारित चिकित्सा में उपयोग के लिए वांछित फेनोटाइप की कोशिकाओं की संभावित असीमित आपूर्ति उत्पन्न करने के लिए ऐसा किया गया। रणनीति 2D सेल संस्कृतियों में फेफड़ों के विकास में शामिल एक या अधिक विकास कारकों के प्रत्यक्ष प्रशासन द्वारा निर्देशित एंडोडर्मल भेदभाव का उपयोग करना और वांछित मार्करों के लिए कोशिकाओं को चिह्नित करना था। एक आजमाई हुई रणनीति के अनुसार, अविभेदित hESC को भ्रूण शरीर निर्माण के माध्यम से लिया गया और फिर छोटे वायुमार्ग विकास माध्यम और ब्रोन्किओलर एंडोथेलियल विकास माध्यम में परिभाषित विकास कारकों द्वारा प्रेरण के अधीन किया गया। परिणाम संतोषजनक नहीं थे और कोशिकाओं ने खराब वृद्धि दिखाई और व्यावहारिक रूप से कोई भी विभेदित नहीं हुआ, वांछित फेनोटाइप में तो बिल्कुल भी नहीं। प्रेरित विभेदन के प्रति यह गैर-प्रतिक्रिया महत्वपूर्ण जानकारी है क्योंकि कई शोध प्रयोगशालाएं पुनर्योजी चिकित्सा में कार्यात्मक अनुवाद के लिए एक या अधिक वांछित फेनोटाइप में विभेदन को प्रेरित करने के विशिष्ट उद्देश्य से भ्रूण मूल की विभिन्न कोशिका रेखाओं की जांच करती हैं। इसलिए यह अध्ययन कई स्टेम सेल बैंकों में वैज्ञानिक दुनिया के लिए काम के लिए उपलब्ध इन दो hESC के व्यवहार के बारे में उपलब्ध जानकारी में मौजूदा कमी को भरता है और अनावश्यक और निरर्थक आगे की जांच को रोकेगा और मूल्यवान संसाधनों को बचाएगा।