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अश्व मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं की उत्तरजीविता और प्रवासन क्षमता को अनुकूलित करने के लिए दिशानिर्देश

सारा ब्रोएक्स, सिंथिया डी व्रीज़, मार्क सुल्स, डेबोरा जे गेस्ट और जान एच स्पास

पृष्ठभूमि: हालांकि मेसेनकाइमल स्टेम सेल (MSC) थेरेपी का उपयोग आमतौर पर पशु चिकित्सा में किया जा रहा है , लेकिन इष्टतम सेल अस्तित्व और माइग्रेशन की गारंटी के लिए कोई विशिष्ट दिशानिर्देश नहीं बताए गए हैं। हालांकि, इष्टतम नैदानिक ​​​​उपयोग सुनिश्चित करने के लिए यह अपरिहार्य है। तरीके: वर्तमान अध्ययन में, घोड़े के परिधीय रक्त (PB) से प्राप्त MSC को अलग किया गया और उनकी विशेषता बताई गई। दीर्घकालिक क्रायोप्रिजर्वेशन के लिए इष्टतम मापदंडों को निर्धारित करने के लिए, ट्रिपैन ब्लू स्टेनिंग के माध्यम से MSC व्यवहार्यता पर विभिन्न डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड (DMSO) सांद्रता (5-20%) और विगलन विधियों (तापमान-नियंत्रित या हाथ से विगलन) के प्रभावों का मूल्यांकन किया गया। इसके बाद, दर-नियंत्रित फ़्रीज़िंग के बिना क्रायोप्रोटेक्टेंट के रूप में DMSO के केवल 10% का उपयोग करके 12 महीनों के लिए MSC भंडारण का मूल्यांकन किया गया। परिणाम: सबसे पहले, हमने दिखाया कि डीएमएसओ सांद्रता और विगलन विधि का विगलन के बाद 4 घंटे के मूल्यांकन के भीतर एमएससी व्यवहार्यता पर कोई खास प्रभाव नहीं था। दूसरे, एनेस्थेटिक्स अत्यधिक साइटोटॉक्सिक थे और केवल 10% एमएससी उनकी उपस्थिति के 3 घंटे तक जीवित रहे। हायलूरोनिक एसिड- और ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन-आधारित जैल एमएससी के साथ संगत थे और फॉलो-अप के 48 घंटों के भीतर उच्च सेल अस्तित्व (90% से अधिक) की अनुमति देते थे। हालांकि, एक पॉलीएक्रिलामाइड जेल में, लगभग 80% एमएससी 48 घंटों के भीतर मर गए। अंत में, जेल की सांद्रता ने एमएससी की प्रवास क्षमता को प्रभावित किया। वास्तव में, 20mg/ml हायलूरोनिक एसिड में केवल 60% एमएससी 48 घंटों के भीतर अंतर्निहित सतह से जुड़े, जबकि उसी पदार्थ के 10mg/ml में लगभग 100% एमएससी जेल के माध्यम से पलायन करने में सक्षम थे। निष्कर्ष: वर्तमान अध्ययन में अश्वीय पीबी-व्युत्पन्न एमएससी के नैदानिक ​​अनुप्रयोग के लिए व्यावहारिक दिशा-निर्देशों की रिपोर्ट दी गई है।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।