अन्ना स्लेडर, जिया ली, एंड्रिया कैसिडी-बुशरो, शेरोन क्रेसी, केओकी विलियम्स, हानी एन सब्बाह और डेविड लैनफीयर
पृष्ठभूमि: व्यापक डेटा मधुमेह के आनुवंशिक आधार का समर्थन करता है और हाल के अध्ययनों में गुर्दे की कमी और एल्बुमिनुरिया से जुड़े कई आनुवंशिक स्थानों का पता चलता है। इसके अलावा, मधुमेह के रोगियों में एल्बुमिनुरिया एथेरोस्क्लेरोटिक रोग के साथ-साथ कार्डियोमायोपैथी के लिए एक महत्वपूर्ण जोखिम मार्कर है। इस अध्ययन का उद्देश्य इंसुलिन की शुरुआत के समय मधुमेह के रोगियों की आबादी में एल्बुमिनुरिया के आनुवंशिक निर्धारकों की पहचान करना था।
विधियाँ: अध्ययन जनसंख्या में इंसुलिन की शुरूआत के समय टाइप 2 मधुमेह के विषय शामिल थे, जो अवलोकन समूह में थे, जिन्होंने डीएनए निष्कर्षण के लिए लार के नमूने दान किए थे। मूत्र एल्ब्यूमिन से क्रिएटिनिन अनुपात (UACR) और बेसलाइन पर HbA1c के स्तर को एकत्र किया गया और जीनोटाइप (N = 128) के साथ संबंध के लिए विश्लेषण किया गया।
परिणाम: हालांकि बोनफेरोनी समायोजन के बाद किसी भी एसएनपी में सांख्यिकीय महत्ता नहीं दिखी, फिर भी दो क्षेत्रों ने यूएसीआर के साथ निकट-महत्त्वपूर्ण संबंध दर्शाया; एक गुणसूत्र 1 पर (पी=8.66 ई-07) और एक गुणसूत्र 12 पर (पी=9.82 ई-07)।
निष्कर्ष: हाल ही में इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह रोगियों के इस छोटे से अध्ययन में हमने दो जीनोमिक क्षेत्रों की पहचान की है जो संभवतः एल्ब्यूमिन्यूरिया से जुड़े हैं। ये स्थान मधुमेह रोगियों में हृदय रोग के मध्यस्थों की आगे की जांच के लिए अच्छे उम्मीदवार हैं। बड़े पुष्टिकरण अध्ययनों की आवश्यकता है।