मोना ए खत्ताब, मोना एस नूर और नादिया एम एलशेष्टावी
पृष्ठभूमि और उद्देश्य: स्यूडोमोनस एरुगिनोसा में कई तरह के विषाणु कारक होते हैं जो इसकी रोगजनकता में योगदान कर सकते हैं। पी. एरुगिनोसा में भी बड़ी संख्या में विषाणु कारक होते हैं जैसे एक्सोटॉक्सिन ए, एक्सोएंजाइम एस, नैन 1 और लास जीन। इस अध्ययन का उद्देश्य पी. एरुगिनोसा की तेजी से पहचान के लिए विश्वसनीय कारकों के रूप में oprI, oprL का मूल्यांकन करना और पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) द्वारा टॉक्सए, एक्सो एस, नैन 1 और लासबी जीन का पता लगाना था।
सामग्री और विधियाँ: इस अध्ययन में जलने, फुफ्फुसीय पथ और रक्त संक्रमण से पी. एरुगिनोसा के 30 आइसोलेट्स बरामद किए गए।
परिणाम और निष्कर्ष: एकत्र किए गए सभी 30 पी. एरुगिनोसा आइसोलेट्स में oprI और oprL जीन का पता लगाया गया। जलने और फुफ्फुसीय पथ से आइसोलेट्स में टॉक्सए जीन की उपस्थिति रक्त से काफी अधिक थी। सभी परीक्षण किए गए आइसोलेट्स में लासबी जीन मौजूद था। हालांकि, फुफ्फुसीय पथ से अलग किए गए नमूनों और जले हुए नमूनों में एक्सोएस की व्यापकता के बीच अंतर रक्त से प्राप्त नमूनों की तुलना में सांख्यिकीय रूप से अधिक महत्वपूर्ण था। रक्त से अलग किए गए नमूनों की तुलना में फुफ्फुसीय पथ और जले हुए नमूनों के अलग किए गए नमूनों में नैन1 जीन की व्यापकता उल्लेखनीय रूप से अधिक थी। पी. एरुगिनोसा की आणविक पहचान के लिए ओपीआरआई और ओपीआरएल जीन पर आधारित मल्टीप्लेक्स पीसीआर परख डिजाइन करके पी. एरुगिनोसा की पहचान के लिए आणविक तरीकों को फेनोटाइपिक तरीकों से बेहतर बताया गया है। पी. एरुगिनोसा अलग किए गए नमूनों के विभिन्न विषाणु जीनों के निर्धारण से पता चलता है कि वे आंतरिक विषाणु और रोगजनकता के विभिन्न स्तरों से जुड़े हुए हैं। कुछ विषाणु जीनों और संक्रमण के स्रोत के बीच महत्वपूर्ण सहसंबंध यह संकेत देते हैं