रियोस डब्ल्यूएम, डी मोल्फेटा जेबी, ब्रैंडाओ आईटी, मैसन एपी, पेरिपेटो आर, सिल्वा आईडी, रोड्रिग्स आरएफ, अर्नोल्डी एफ, डी सूजा पीआरएम, डिनिज़ एमडीओ, फरेरा एलसीडीएस और सिल्वा सीएल
ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म (GBM) एक आवर्ती और घातक कैंसर है। EGFRvIII, MAGE-3 और GLEA-2 ऐसे एंटीजन हैं जो इस अत्यधिक विषम ट्यूमर में पाए जाते हैं और जो सामान्य ऊतक में अनुपस्थित होते हैं। आम तौर पर, पारंपरिक GMB उपचार पुनरावृत्ति को नहीं रोकते हैं, जिससे नई चिकित्सीय रणनीतियों की आवश्यकता को बल मिलता है। टीकाकरण एक वैकल्पिक GMB थेरेपी हो सकती है जो ट्यूमर एंटीजन के लिए दीर्घकालिक और विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने में सक्षम है, लेकिन इसके लिए मजबूत सेलुलर प्रतिक्रियाओं के सक्रियण की आवश्यकता होती है। माइक्रोबियल-व्युत्पन्न प्रोटीन के साथ ट्यूमर एंटीजन का संलयन एक सरल दृष्टिकोण है जो टीकों, विशेष रूप से, डीएनए टीकों की प्रतिरक्षात्मकता को बढ़ा सकता है। इस अध्ययन में, हमने हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस-1 से ग्लाइकोप्रोटीन डी में जुड़े GBM ट्यूमर एंटीजन को एन्कोड करने वाले डीएनए टीकों का निर्माण किया और C57BL/6 चूहों में उनकी प्रतिरक्षात्मकता का मूल्यांकन किया। ट्यूमर एंटीजन को डीएनए टीकों द्वारा सही ढंग से व्यक्त किया गया और प्रायोगिक स्थितियों के तहत सेल मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित किया गया। जीडी के साथ आनुवंशिक रूप से जुड़े एंटीजन को एनकोड करने वाले टीकों ने गैर-जुड़े जीएमबी एंटीजन को एनकोड करने वाले टीकों की तुलना में आईएफएन-γ और आईएल-10 उत्पादन से जुड़ी उच्च सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित किया। इसलिए, डीएनए टीकाकरण ने Th1-पक्षपाती प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित किया। हमने निष्कर्ष निकाला कि यह रणनीति जीबीएम के लिए एक प्रभावी प्रतिरक्षा चिकित्सा दृष्टिकोण हो सकती है।