फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

इंडोमेथेसिन-लोडेड ट्रांसडर्मल लाइब्रेरी के निर्माण डिजाइन के लिए

नहला बरकत, एहाब फ़ौद और अज़्ज़ा एल्मेडनी

वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य इंडोमेथेसिन (IND) की ट्रांसडर्मल औषधि के लिए इमल्शन फॉर्मूलेशन की क्षमता की जांच करना था। विभिन्न सर्फेक्टेंट: सह सर्फेक्टेंट अनुपात (एसी मिक्स); F1-F6 (1:1, 2:2, 3:1, 4:1, 1:2 और 3:2) वाले सिद्धांतइमल्शन फॉर्मूलेशन को स्वतःस्फूर्त पायसीकरण विधि द्वारा तैयार किया गया, और निर्देश सिद्धांत सिद्धांत (TEM), ड्रॉपलेट आकार और रियो प्लास्टिक सुपरमार्केट का उपयोग करके टॉप साइंस के लिए अभिलक्षणित किया गया। खरगोश की त्वचा को पैरागम्यता के रूप में उपयोग करके फ्रैंज डिफ्यूजन सेल का उपयोग करके एक्स वीवो त्वचा पैरागम्यता का अध्ययन किया गया। पारगम्यता गुण जैसे कि स्थिर-अवस्था प्रवाह (जेएसएस), पारगम्यता गुण (केपी), और वृद्धि अनुपात (ईआर) में पारंपरिक आईएनडी जेल की तुलना में उल्लेखनीय वृद्धि का आकलन किया गया है। पारंपरिक आईएनडी जेल की तुलना में 4 घंटे के बाद प्रतिशत अवरोध मूल्य में उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई देती है। सिद्धांत रूप में पारगम्यता निष्कर्ष में उल्लेखनीय वृद्धि का आकलन किया गया (पी<0.05)। स्थिर-अवस्था प्रवाह (Jss) और पारगम्यता गुण (Kp) के लिए अनुकूलित सैद्धांतिक इमल्शन फॉर्मूलेशन (F1, 1:1 S मिश्रण) क्रमशः 22.61±3.45 μg/cm2/h और 0.22x10− 2 ±0.0003 सेमी/घंटा) पाया गया, जो पारंपरिक IND जेल और (P< 0.001) की तुलना में महत्वपूर्ण थे। IND जेल की तुलना में अनुकूलित फॉर्मूलेशन F1 में वृद्धि अनुपात (Er) 8.939 पाया गया। इन नतीजों से पता चलता है कि इयोमेथेसिन के बेहतर ट्रांसडर्मल वितरण के लिए इमल्सन का उपयोग वाहनों में किया जा सकता है, जो कि कीटनाशकों की खुराक को खत्म करने का एक तरीका है।