जैवसमतुल्यता एवं जैवउपलब्धता जर्नल

अमूर्त

विटामिन ई टीपीजीएस मेल्ट डिस्पर्शन ग्रैन्यूल्स का निर्माण और फार्माकोकाइनेटिक्स: फ्लर्बिप्रोफेन के मौखिक वितरण में सुधार करने का एक तरीका

अब्दुल बारी मोहम्मद और सतीश कुमार वेमुला

BCS वर्ग II दवाओं का उपयोग करके ठोस फैलाव का निर्माण दवा की घुलनशीलता और विघटन दर को बेहतर बनाने के लिए उपयोगी तकनीकों में से एक है, जिससे जैव उपलब्धता में सुधार होता है, लेकिन यह खराब प्रवाहशीलता और स्थिरता से ग्रस्त है। उपरोक्त समस्याओं को दूर करने के लिए, वर्तमान शोध का उद्देश्य पिघले फैलाव और सतह सोखना विधियों के संयोजन का उपयोग करके ठोस फैलाव तैयार करना था। वर्तमान अध्ययन में, विघटन दर और प्रवाहशीलता में सुधार करने के लिए वाहक सामग्री के रूप में विटामिन ई TPGS और एक सोखना के रूप में लैक्टोज को शामिल करके फ्लर्बिप्रोफेन पिघल फैलाव कणिकाओं को तैयार किया गया था। पिघल फैलाव कणिकाओं का मूल्यांकन विश्राम के कोण, घुलनशीलता अध्ययन, विभेदक स्कैनिंग कैलोरीमेट्री, इन विट्रो विघटन अध्ययन, स्थिरता अध्ययन और अंत में फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों के अधीन किया गया। विभेदक स्कैनिंग कैलोरीमेट्री अध्ययनों से, निर्माण में दवा के शिखर में परिवर्तन ने दवा क्रिस्टलीयता में परिवर्तन का पता लगाया। F4 निर्माण ने न केवल अच्छी प्रवाहशीलता दिखाई, बल्कि अन्य निर्माणों और शुद्ध दवा की तुलना में 15 मिनट में पूरी दवा रिलीज़ भी दिखाई। फार्माकोकाइनेटिक मूल्यांकन से, F4 फॉर्मूलेशन ने सादे फ़्लुर्बिप्रोफ़ेन की तुलना में 1.38 गुना अधिक जैव उपलब्धता और 1.32 गुना अधिक Cmax दिखाया। इसलिए, तैयार किए गए विटामिन ई TPGS पिघल फैलाव कणिकाएँ फ़्लुर्बिप्रोफ़ेन की जैव उपलब्धता के साथ-साथ विघटन दर में सुधार करने में सक्षम थीं।