पेई-जू सुंग, सयानदीप मुखर्जी, माइकल पी ब्लंडेल और एड्रियन जे थ्रैशर
रोगी-विशिष्ट प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं की व्युत्पत्ति, निर्देशित प्लेटलेट विभेदन के साथ मिलकर, मानव थ्रोम्बोपोइसिस या प्लेटलेट विकारों का अध्ययन करने के लिए एक आशाजनक मंच प्रदान करती है, और भविष्य के नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए स्पष्ट क्षमता रखती है। हालांकि, मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं (iPSCs) का कार्यात्मक रक्त कोशिकाओं में कुशल विभेदन चुनौतीपूर्ण बना हुआ है। इस अध्ययन में, हम फीडर-फ्री कल्चर स्थितियों के तहत मानव iPSCs से CD41a+, CD42b+ और CD61+ कार्यात्मक प्लेटलेट्स की पीढ़ी के लिए एक नए प्रोटोकॉल की रिपोर्ट करते हैं। इस फीडर-फ्री सिस्टम से प्राप्त प्लेटलेट्स ने पहले से रिपोर्ट की गई सेल लाइन सह कल्चर सिस्टम से प्राप्त प्लेटलेट्स की तुलना में एगोनिस्ट उत्तेजना के बाद समान फाइब्रिनोजेन बाइंडिंग गतिविधि दिखाई। साक्ष्य से पता चला कि इन कल्चर-व्युत्पन्न प्लेटलेट्स ने सक्रियण मार्करों (CD62P और PAC1) की अभिव्यक्ति में वृद्धि करके विभिन्न एगोनिस्ट उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया की, जैसा कि अपेक्षित था। कुल मिलाकर, ये परिणाम पशु घटक-मुक्त संवर्धन प्रणाली का उपयोग करके रोगी-विशिष्ट प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं के असीमित स्रोत से इन विट्रो कार्यात्मक प्लेटलेट्स उत्पन्न करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम प्रदान करते हैं।