स्टीवन डिंगवाल, एंड्रयू ब्रूक्स, साइमन एच आप्टे, माइक वाटर्स, मार्टिन एफ लैविन और अर्न्स्ट जे वोल्वेटैंग
सार्वभौमिक भ्रूण स्टेम सेल दाता लाइनें स्टेम सेल आधारित पुनर्योजी चिकित्सा को बहुत सुविधाजनक बनाएंगी और मानव प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल व्युत्पन्न ग्राफ्ट की जेनोजेनिक सेटिंग्स में आसान जांच की अनुमति देंगी। क्योंकि HLA-G गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के ऊतकों पर प्रतिरक्षा कोशिका द्वारा किए जाने वाले हमले को रोकता है और इन विट्रो और इन विवो में टी-सेल प्रतिक्रियाओं और डेंड्राइटिक सेल एंटीजन परिपक्वता को रोकता है, यह इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए एक आकर्षक उम्मीदवार अणु है। यहां हमने जांच की कि क्या मानव और माउस ES सेल लाइनों में HLA-G माउस होमोलॉग, H2- Bl के घुलनशील या झिल्ली से बंधे रूप की जबरन अभिव्यक्ति प्रतिरक्षा सक्षम चूहों में ग्राफ्टमेंट की अनुमति देगी। घुलनशील या झिल्ली से बंधे H2-Bl अणुओं की मजबूत अभिव्यक्ति और सभी H2-Bl इंजीनियर ES सेल लाइनों द्वारा CD8+ T-कोशिका प्रसार के प्रभावी अवरोध के सबूतों के बावजूद, सभी प्रतिरक्षा सक्षम चूहों में टेराटोमा उत्पन्न करने में विफल रहे, NODSCID चूहों में ऐसा करने के बावजूद। हम इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि मानव और चूहे भ्रूण स्टेम कोशिकाओं में अकेले H2-Bl की अभिव्यक्ति, जेनोजेनिक अस्वीकृति पर काबू पाने के लिए अपर्याप्त है।