शिवप्रसाद वाई, भास्कर रेड्डी बी.वी., सुजीता ए और साई गोपाल डीवीआर
मूंगफली कली परिगलन वायरस (PBNV) के कोट प्रोटीन (CP) के लिए पॉलीक्लोनल एंटीसेरम के उत्पादन के लिए इन विट्रो जीन अभिव्यक्ति रणनीति का उपयोग किया गया था। मूंगफली के आइसोलेट से GBNV CP जीन को pQE-30UA अभिव्यक्ति वेक्टर में क्लोन किया गया और एस्चेरिचिया कोली (M15) कोशिकाओं में रूपांतरित किया गया। GBNV के CP जीन की अभिव्यक्ति को इन विट्रो में प्रेरित किया गया और पुनः संयोजक प्रोटीन (~ 34 KDa) को शुद्ध किया गया और GBNV-विशिष्ट पॉलीक्लोनल एंटीसेरम का उत्पादन करने के लिए खरगोशों के टीकाकरण के लिए उपयोग किया गया। अप्रत्यक्ष एंजाइम लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख (ELISA) में एंटीसेरम का टिटर 1:5000 था और वेस्टर्न ब्लॉट में विशेष रूप से प्रतिक्रिया करता था। परिणामी एंटीसेरम का उपयोग इम्यूनोकैप्चर रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन-पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (IC-RT-PCR) परख विकसित करने के लिए किया गया और GBNV आइसोलेट्स का पता लगाने के लिए ELISA के साथ इसकी संवेदनशीलता के स्तर की तुलना की गई। पुनः संयोजक एंटीसीरम ने दक्षिण भारत की आर्थिक रूप से महत्वपूर्ण फसलों और खरपतवार धारकों में जी.बी.एन.वी. के प्राकृतिक संक्रमण का सफलतापूर्वक पता लगाया