गरबा एन, इफेनीचुकु ओएम, अमिलो जीआई और ऑडु आई
सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक विकार है जो हीमोग्लोबिन एस (एचबीएस) को एनकोड करने वाले उत्परिवर्ती जीन की विरासत के कारण होता है। बी-ग्लोबिन श्रृंखला के छठे स्थान पर एमिनो एसिड ग्लूटामिक एसिड को वेलिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। मुक्त कण मध्यस्थ ऑक्सीडेटिव तनाव से लाल रक्त कोशिका झिल्ली की सुरक्षा SCD के प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण है। कॉपर, जिंक और मैग्नीशियम जैसे ट्रेस तत्व लाल रक्त कोशिका झिल्ली से जुड़े ऑक्सीडेटिव तनाव से राहत दिलाने में बहुत लाभकारी होते हैं। यह अध्ययन सिकल सेल क्लिनिक, ABUTH-Zaria में उपस्थित वयस्क सिकल सेल एनीमिया रोगियों में कुछ ट्रेस तत्वों का मूल्यांकन करने के लिए किया गया था। अहमदु बेलो यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल ज़ारिया की नैतिकता समिति से नैतिक मंजूरी प्राप्त की गई, प्रश्नावली प्रशासित की गई और रोगियों या उनके माता-पिता से सूचित सहमति प्राप्त की गई। इस अध्ययन में 18 से 46 वर्ष की आयु के एक सौ एक (101) विषयों ने भाग लिया और इन प्रतिभागियों को स्थिर अवस्था (एसएस) में पैंतीस (35) पुष्ट सिकल सेल एनीमिया विषयों, पिछले तीन महीनों में वासो-ऑक्लूसिव संकट के इतिहास वाले पैंतीस (35) पुष्ट सिकल सेल एनीमिया विषयों और (31) स्पष्ट रूप से स्वस्थ विषयों (एचबी एए) को नियंत्रण विषयों (सी) के रूप में विभाजित किया गया था। हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन सेल्यूलोज एसीटेट विधि का उपयोग करके किया गया था और सीरम तांबा, जस्ता और मैग्नीशियम का विश्लेषण परमाणु अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (एएएस) विधि का उपयोग करके किया गया था। नियंत्रण समूह की तुलना में एससीए (एसएस और वीओसी) समूहों में सीरम तांबा, जस्ता और मैग्नीशियम का औसत स्तर काफी कम था (पी = 0.00)। एससीए समूहों में ट्रेस तत्वों का औसत स्तर नियंत्रण समूह की तुलना में काफी कम था। सिकल सेल एनीमिया के प्रबंधन में ट्रेस तत्वों के मूल्यांकन का सुझाव दिया जाता है।