जर्नल ऑफ क्लिनिकल एंड एक्सपेरिमेंटल फार्माकोलॉजी

अमूर्त

प्राथमिक आर्टिकुलर चोंड्रोसाइट्स में सोडियम हायलूरोनेट और इंडोमेथेसिन-आधारित नैनोइमल्शन के आंतरिक चरण के इंट्रा-आर्टिकुलर डिलीवरी का मूल्यांकन

गुएर्मेक आई*, जौआन वाई, हे ई, मार्टी सी, कोहेन-सोलाल एम और सफ़र एस

इस अध्ययन में, हमारा उद्देश्य म्यूरिन आर्टिकुलर चोंड्रोसाइट्स, कार्टिलेज मैट्रिक्स को स्रावित करने वाली कोशिकाओं में सोडियम हायलूरोनेट (HNa) और इंडोमेथेसिन (इंडो)-आधारित नैनोइमल्शन (NE) के आंतरिक चरण के आंतरिककरण की जांच करना था। कोलेजन II (Col2a1) और एग्रीकेन (Acan) के खिलाफ एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोफ्लोरेसेंस का उपयोग कोलेजन प्रकार II और एग्रीकेन अभिव्यक्ति का आकलन करने के लिए किया गया था। पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) का उपयोग करके (मेटालोप्रोटीज़ 3) Mmp3, (मेटालोप्रोटीज़ 13) Mmp13, Acan, Col2a1 और Sox9 की अभिव्यक्ति का विश्लेषण करने के लिए RNA निकाला गया। हाइलगन को संदर्भ के रूप में इस्तेमाल किया गया और प्रत्येक सक्रिय पदार्थ (HNa और इंडो) के घोल को नियंत्रण के रूप में इस्तेमाल किया गया। चोंड्रोसाइट्स कुछ घंटों में संगम पर पहुँच गए, और नैनोइमल्शन के आंतरिक चरण के 1% ने चोंड्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव प्रदर्शित किया। एंटी-कोल II एंटीबॉडी का उपयोग करने वाले इम्यूनोफ्लोरेसेंस ने कोलेजन की अभिव्यक्ति दिखाई, जबकि एंटी-एग्रीकेन एंटीबॉडी के साथ मैट्रिक्स प्रोटियोग्लाइकन एग्रीकेन की अभिव्यक्ति की पुष्टि हुई, जो चोंड्रोसाइट्स के कार्यात्मक भेदभाव की पुष्टि करता है। जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल ने दिखाया कि नैनोइमल्शन (1% HNa-Indo) के आंतरिक चरण के साथ Col2a1 और Acan की अभिव्यक्ति बढ़ी, और Mmp13 और Mmp3 की 24 घंटे के बाद लगभग 4 दिनों के बाद पता न चलने वाली घटने लगी, यह दर्शाता है कि कोशिकाएं पूरी तरह से विभेदित हो गई थीं और एक चोंड्रोसाइट फेनोटाइप बनाए रखा और कैटाबोलिक फेनोटाइप की रक्षा की। इस प्रकार, हमारे नैनोइमल्शन का उपयोग इंडो और HNa की ट्रांसडर्मल डिलीवरी में सुधार के लिए एक संभावित वाहन के रूप में किया जा सकता है।