फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

ग्लिपिज़ाइड जैसे कणों में लोड की गई दवाओं का मूल्यांकन।

मिथुन मेहता*

एनोरल हाइपोग्लाइसेमिक विशेषज्ञ ग्लिपिज़ाइड दूसरी पीढ़ी का सल्फ़ोनिल यूरिया है जिसका उपयोग गैर-इंसुलिन अधीनस्थ मधुमेह के उपचार के लिए किया जाता है। यह अग्न्याशय से इंसुलिन के आगमन को उत्तेजित करके कार्य करता है। बायोफार्मास्युटिकल रूप से। ग्लिपिज़ाइड एक वर्ग II दवा है, जिसमें कम घुलनशीलता और उच्च प्रवेश क्षमता है। इसकी छोटी प्राकृतिक अर्ध-आयु (3.4 ± 0.7 घंटे) के लिए आवश्यक है कि इसे प्रतिदिन 2.5 से 10 मिलीग्राम की 2 या 3 खुराक में प्रबंधित किया जाए [1]। इस प्रकार यह विस्तारित डिस्चार्ज फॉर्मूलेशन के विकास के लिए एक संभावित उम्मीदवार है। विस्तारित डिस्चार्ज योजनाओं ने दवा को अधिकतम समय के लिए धीरे-धीरे वितरित किया, जिससे उपचारात्मक प्रभाव, जैव उपलब्धता और दवा की ताकत में सुधार हो सकता है। यह अलग-अलग दवाओं और खुराक की पुनरावृत्ति के लक्षणों को भी कम करता है। नैनोपार्टिकुलेट ड्रग डिलीवरी सिस्टम (1-1000 एनएम) को आमतौर पर मौखिक, पैरेंट्रल या त्वचा के घाव के लिए प्रस्तावित किया जाता है, जिसका अंतिम उद्देश्य सक्रिय अणु के फार्माकोकाइनेटिक प्रोफाइल को बदलना होता है [2]। दवा की आपूर्ति को बनाए रखने के लिए कई पॉलिमर उपलब्ध हैं। इनमें से पॉली-Ɛ-कैप्रोलैक्टोन (PCL) एक बायोडिग्रेडेबल, बायोकम्पैटिबल और सेमी क्रिस्टलीय पॉलिमर है। पॉलीग्लाइकोलिक एसिड और अन्य पॉलिमर की तुलना में PCL का क्षरण मध्यम है, जो इसे एक वर्ष से अधिक समय तक चलने वाले लंबे समय तक चलने वाले वितरण के लिए उपयुक्त बनाता है। PCL कमरे के तापमान पर क्लोरोफॉर्म, डाइक्लोरोमेथेन, कार्बन टेट्राक्लोराइड, बेंजीन, टोल्यूनि, साइक्लोहेक्सानोन और 2-नाइट्रोप्रोपेन में घुलनशील है। इसमें CH3)2CO, 2-ब्यूटेनोन, एथिल एसिटिक एसिड व्युत्पन्न, डाइमिथाइल फॉर्मामाइड और एसिटोनाइट्राइल में घुलनशीलता है और यह शराब, तेल ईथर और डायथाइल ईथर में अघुलनशील है। बायोडिग्रेडेबल पॉलिमर की रिलीज ऊर्जा फैलाव, विघटन या इसके मिश्रण से विवश होती है और यह पॉलिमर के गुणों जैसे उप-परमाणु भार, सहबहुलक अनुपात, क्रिस्टलीयता, दवा के गुण, व्यवस्था की स्थिति, अणु आकार, सतह की आकृति विज्ञान, दवा स्टैकिंग और विघटन की स्थिति [3] पर निर्भर करती है। निरंतर वितरण नैनोकणों को एक पायस घुलनशील निष्कर्षण / लुप्त होने की विधि द्वारा स्थापित किया जा सकता है। घुलनशील लुप्त होने की तकनीक में, पॉलिमर और दवा की आवश्यक मात्रा एक प्राकृतिक अवस्था में टूट जाती है जिसे पानी के पायस में एक तेल बनाने के लिए सर्फेक्टेंट के साथ होमोजिनाइजेशन के तहत पायसीकृत किया जाता है। प्राकृतिक अवस्था को नष्ट करने के लिए मिश्रण को जारी रखा जाता है, आकार वाले नैनोकणों को अलग किया जाता है और सुखाया जाता है। इस जांच का उद्देश्य ग्लिपिज़ाइड लोडेड पीसीएल नैनोकणों को विस्तृत और उन्नत करना था ताकि अधिकतम एनकैप्सुलेशन दक्षता के साथ एक समर्थित डिलीवरी प्रोफ़ाइल प्राप्त की जा सके। नैनोकणों की आवश्यक कारक अवतार दक्षता और आकार पर मुक्त कारकों, बहुलक से दवा अनुपात (X1) और सर्फेक्टेंट सांद्रता (X2) के प्रभाव पर विचार करने के लिए एक 32 पूर्ण कारक योजना का उपयोग किया गया था। प्रतीक प्रभावशीलता पर आधारित बढ़ी हुई क्लंप को फील्ड-एमिशन स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी, फूरियर ट्रांसफॉर्म इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी के लिए चित्रित किया गया था।एक्स-बीम विवर्तन परीक्षण, इन-विट्रो विघटन अध्ययन, ड्रग डिस्चार्ज ऊर्जा और इन-विवो अध्ययन। कण आकार और एनकैप्सुलेशन दक्षता पर आश्रित चर दवा-पॉलिमर अनुपात (X1) और सर्फेक्टेंट सांद्रता (X2) के प्रभावों का अध्ययन किया गया। दवा और पॉलिमर एक दूसरे के साथ परस्पर क्रिया नहीं कर रहे थे। कण चिकने, गोलाकार और समरूप बाहरी पहलू वाले थे। नैनोकणों की क्रिस्टलीयता शुद्ध ग्लिपिज़ाइड से कम थी। विघटन अध्ययन के लिए चयनित सूत्रीकरण 209.6nm आकार और 95.66 प्रतिशत एनकैप्सुलेशन दक्षता दिखाता है। इन विट्रो रिलीज को सात दिनों तक बहुत अधिक निरंतर पाया गया और पहले क्रम की गतिज का पालन किया गया। निरंतर रिलीज नैनोकणों ने सात दिनों की अध्ययन अवधि में रक्त शर्करा के स्तर को 132 mg/dL तक कम कर दिया।