ओशो सिस्कार्स*
एस.एफ.एम. तैयार करने का उद्देश्य डी.एम.ई.एम./एफ12 जैसे आधारभूत माध्यम को आवश्यक घटकों जैसे कि वृद्धि कारक, विटामिन, ट्रेस तत्व, हार्मोन और किसी भी अन्य सूक्ष्म पोषक तत्वों के साथ पूरक करना है जो आधारभूत माध्यम द्वारा प्रदान नहीं किए जाते हैं। एस.एफ.एम. तैयार करने के शुरुआती प्रयासों में इंसुलिन, ट्रांसफ़रिन, एल्ब्यूमिन और कोलेस्ट्रॉल जैसे पशु-स्रोत घटकों को शामिल किया गया था। हालाँकि, इन पहली पीढ़ी के फॉर्मूलेशन में अभी भी अपेक्षाकृत उच्च प्रोटीन सामग्री और ऐसे घटक शामिल होने का नुकसान था जो पशु स्रोतों से प्राप्त किए गए थे। इसके बाद एस.एफ.एम. के लिए दो महत्वपूर्ण, लेकिन अलग-अलग मानदंड थे: प्रोटीन-मुक्त (पी.एफ.) और पशु-व्युत्पन्न घटक-मुक्त (ए.डी.सी.एफ.)। ए.डी.सी.एफ. मीडिया में गैर-पशु स्रोतों से प्राप्त पुनः संयोजक प्रोटीन और प्रोटीन हाइड्रोलाइज़ेट हो सकते हैं। पी.एफ. मीडिया के लिए, प्रोटीन को पेप्टाइड्स, हार्मोन और अकार्बनिक लवण सहित कम आणविक भार घटकों द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। हालाँकि, कई मामलों में पी.एफ. के रूप में वर्णित व्यावसायिक रूप से उपलब्ध मीडिया में पुनः संयोजक प्रोटीन का न्यूनतम स्तर होता है। एक युवा वैज्ञानिक के रूप में, मुझे एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट (ADC) में रुचि थी, क्योंकि मेरी पृष्ठभूमि इम्यूनोकेमिस्ट्री में थी और एंटीबॉडी डेरिवेटिव के विकास में पिछले अनुभव थे। यह विचार मूल रूप से पॉल एहरलिच द्वारा उन्नत एक अवधारणा पर आधारित था, कैंसर के उपचार के लिए एक जादुई गोली बनाने के लिए, ऐसे उपकरण उपलब्ध होने से बहुत पहले। कई अलग-अलग विषैले पदार्थ पेलोड के रूप में उपलब्ध थे, जिनमें से अधिकांश का उपयोग पहले से ही कीमोथेरेपी में किया जा चुका था, हालांकि उनकी गैर-विशिष्ट गतिविधि के कारण गंभीर प्रतिकूल प्रभावों के जोखिम के साथ। संरचना में बैच-टू-बैच भिन्नता: सीरम की संरचना परिवर्तनशील और अनिर्धारित है, जो असंगत वृद्धि और उत्पादकता की ओर ले जाती है। प्रत्येक बैच में डोनर गायों के आहार और स्थिति के आधार पर सामग्री में भिन्नता हो सकती है। यह भिन्नता वृद्धि को बढ़ावा देने वाली विशेषताओं में महत्वपूर्ण अंतर पैदा कर सकती है, और अंततः सेल-कल्चर प्रक्रिया की उत्पादकता में महत्वपूर्ण अंतर पैदा करती है। मुझे साइटोटॉक्सिक दवाओं को मोनोक्लोनल एंटीबॉडी से जोड़ने वाली एक परियोजना में भाग लेने के लिए कहा गया था जो विशेष रूप से ट्यूमर से जुड़े एंटीजन को पहचानती थी। कीमोथेरेपी को आक्रामक होने की आवश्यकता थी और ऑन्कोलॉजिस्ट ने ट्यूमर कोशिकाओं के मात्रात्मक उन्मूलन और प्रतिकूल प्रभावों के गंभीर प्रभाव के बीच एक महीन रेखा को प्रबंधित किया। अध्ययन को यूरोपियन समुदाय द्वारा यूरोप अगेंस्ट कैंसर के ढांचे के कार्यक्रम के तहत वित्तपोषित किया गया था और इसका उद्देश्य स्पष्ट था। नेशनल कैंसर एक्ट (1971) पर हस्ताक्षर करने के 16 साल बाद, जिसे अमेरिकी राष्ट्रपति रिचर्ड निक्सन अक्सर "कैंसर पर युद्ध" के रूप में संदर्भित करते थे, कैंसर थेरेपी के कुछ क्षेत्रों में नाटकीय सुधार के बावजूद बहुत कम बदलाव हुआ था। हालांकि, इस बीच, बुनियादी शोध ने कैंसर जीवविज्ञान की बेहतर समझ बनाने में मदद की थी, निदान में सुधार किया और ट्यूमर से जुड़े सतही प्रोटीन जिन्हें 'अनड्रगेबल' माना जाता था, लक्षित उपचारों के लिए जांच के दायरे में आ गए।सेल वृद्धि के लिए आवश्यक सभी बायोएक्टिव घटकों की रासायनिक पहचान जो पूरी तरह से सीडी मीडिया की ओर ले जाती है, एक वांछनीय लक्ष्य है, लेकिन यह मायावी साबित होता है, विशेष रूप से कुछ नकचढ़े सेल लाइनों के लिए। हालाँकि ADCF, CD कल्चर मीडिया फॉर्मूलेशन उपलब्ध हैं, लेकिन उनमें से कई रासायनिक परिभाषा की उच्च डिग्री के साथ कम प्रदर्शन दिखाते हैं। मीडिया डिज़ाइन के इस क्षेत्र में एक बड़ी चुनौती उन नकचढ़े मानव सेल लाइनों के लिए सुसंगत और मजबूत सीडी मीडिया का निर्माण है जो एंकरेज-निर्भर हो सकते हैं और वैक्सीन उत्पादन के लिए उपयोग किए जा सकते हैं, जैसे कि वेरो, MRC-5 और WI-38 मानव कोशिकाएँ। यह अनुमान लगाया गया है कि अब जो व्यवस्थित दृष्टिकोण उपयोग किए जा रहे हैं, विशेष रूप से उच्च-थ्रूपुट विधियों के साथ, अंततः इन कोशिकाओं को शाकाहारी, सीडी आहार [1-3] पर खिलाने में सक्षम बनाएंगे।