कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

एपिडर्मल पिग्मेंटेशन, न्यूक्लियोटाइड एक्सीजन रिपेयर और त्वचा कैंसर का खतरा

पेरी क्रिश्चियन, जिलियन वनओवर, टिमोथी स्कॉट, ग्रेग टुल्लो और जॉन ए. डी'ओराज़ियो

एक समूह के रूप में, त्वचा के घातक रोग सबसे आम तौर पर निदान किए जाने वाले कैंसर हैं, जिनमें से प्रत्येक वर्ष अकेले संयुक्त राज्य अमेरिका में दस लाख से अधिक मामलों की पहचान की जाती है। जबकि केराटिनोसाइट घातक रोग - बेसल सेल कार्सिनोमा (बीसीसी) और स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (एससीसी) - त्वचा कैंसर के अधिकांश नैदानिक ​​मामलों का प्रतिनिधित्व करते हैं, घातक मेलेनोमा त्वचा कैंसर का सबसे घातक रूप है। इनमें से प्रत्येक त्वचा के घातक रोग स्पष्ट रूप से यूवी विकिरण से जुड़े हैं, जिसमें क्रोनिक संचयी यूवी जोखिम केराटिनोसाइट घातक रोगों के लिए सबसे अधिक प्रासंगिक है और तीव्र, फफोलेदार सनबर्न मेलेनोमा के लिए सबसे अधिक प्रासंगिक है। इस समीक्षा में, हम त्वचा कैंसर की महामारी विज्ञान, यूवी विकिरण के साथ संबंध और न्यूक्लियोटाइड एक्सिशन डीएनए मरम्मत मार्ग पर विशेष ध्यान देने के साथ यूवी क्षति का विरोध करने के लिए उपयोग की जाने वाली सहज सुरक्षा का वर्णन करते हैं। हम त्वचा के रंजकता और त्वचा के मेलेनीकरण को नियंत्रित करने वाली आणविक घटनाओं की भूमिका पर भी ध्यान केंद्रित करते हैं, क्योंकि ये संकेत मार्ग त्वचा कैंसर के जोखिम के प्रमुख निर्धारक प्रतीत होते हैं। हम विशेष रूप से मेलानोकोर्टिन 1 रिसेप्टर (MC1R) सिग्नलिंग मार्ग में रुचि रखते हैं, जो बेसल त्वचा रंजकता, टैन करने की क्षमता और उस दक्षता को प्रभावित करता है जिसके द्वारा UV एक्सपोजर के बाद मेलानोसाइट्स में UV-प्रेरित फोटोलेशन की मरम्मत की जाती है।