इमैनुएल एआई, सगानुवान एसए और ओनेयिली पीए
सल्फाडिमिडीन का उपयोग अतिसंवेदनशील एंटरिक बैक्टीरिया के उपचार में किया जाता है जो आंत्रशोथ का कारण बन सकता है और चूंकि पाइरोक्सिकैम एक शक्तिशाली सूजनरोधी एजेंट है, इसलिए इसे पाइरोक्सिकैम के साथ मांसपेशियों में दिया जाता है। इसे देखते हुए, सल्फाडिमिडीन के फार्माकोकाइनेटिक्स पर पाइरोक्सिकैम के प्रभावों का अध्ययन पश्चिमी अफ्रीकी बौने (WAD) बकरियों में किया गया। दोनों लिंगों की बीस बकरियों, जिनकी आयु 1 वर्ष थी और जिनका वजन 10.4 ± 1.3 किलोग्राम था, को 10-10 के दो समूहों में विभाजित किया गया (5 नर; 5 मादा) को दाहिनी जांघ की मांसपेशी के माध्यम से 100 मिलीग्राम/किलोग्राम शरीर के वजन के हिसाब से सल्फाडिमिडीन दिया गया, जबकि WAD बकरियों (5 नर; 5 मादा) को पाइरोक्सिकैम (5 मिलीग्राम/किलोग्राम) दिया गया। रक्त के नमूने समय की एक सीमा (0-192 घंटे) में एकत्र किए गए और सल्फाडिमिडीन की उपस्थिति के लिए उनका विश्लेषण किया गया। परिणामों से पता चला कि सल्फाडिमिडीन/पाइरोक्सिकैम दिए गए नर बकरियों में अधिकतम समय (टीमैक्स=1.90 ± 0.45 घंटे), उन्मूलन अर्धायु (टी1/2β=9.13 ± 1.26 घंटे) और औसत निवास समय (13.51 ± 1.90 घंटे) में उल्लेखनीय वृद्धि (पी<0.05) हुई, जबकि अकेले सल्फाडिमिडीन दिए गए नर बकरियों में टीमैक्स (1.10 ± 0.29 घंटे), टी1/2β (7.24 ± 0.59 घंटे) और एमआरटी (10.54 ± 0.92 घंटे) में वृद्धि हुई। हालांकि, WAD बकरियों ने पाइरोक्सिकैम के साथ सल्फाडिमिडीन दिए जाने वाली मादा बकरियों में अधिकतम समय (Tmax=1.50 ± 0.22 घंटे), वितरण क्षेत्र के आयतन (Vdarea=3.94 ± 0.55 L/kg), उन्मूलन अर्धायु (T1/2β=8.72 ± 0.84 घंटे) और औसत निवास समय (MRT=12.77 ± 1.90 घंटे) में उल्लेखनीय वृद्धि (P<0.05) दिखाई, जबकि अकेले सल्फाडिमिडीन दिए जाने वाली मादा बकरियों में Tmax (0.90 ± 0.18 घंटे), Vdarea (3.39 ± 0.38 l/kg), T1/2β (70.68 ± 0.72 घंटे) और MRT (11.25 ± 1.11 घंटे) में वृद्धि देखी गई। सल्फाडिमिडीन के साथ पाइरोक्सिकैम का सह-प्रशासन, पश्चिमी अफ्रीकी बौने बकरियों में सल्फाडिमिडीन के निष्कासन में देरी कर सकता है, इसके चिकित्सीय प्रभाव और वापसी की अवधि को बढ़ा सकता है।