अमलाबु इमैनुएल, एंड्रयू। जे.नोक, इनुवा एच. मायरो2, अकिन-ओसानैये बी. कैथरीन और हारुना इमैनुएल
हाइड्रोफोबिक और हाइड्रोफिलिक चरणों से मलेरिया परजीवी प्रोटीन की अपरिष्कृत तैयारी ट्राइटन एक्स-100 तापमान-प्रेरित चरण पृथक्करण प्रक्रियाओं द्वारा की गई थी। परजीवी प्रोटीन तैयारी के हाइड्रोफोबिक चरण से सिस्टीन प्रोटीज को शुद्ध किया गया था। BALB/c चूहों के समूहों को क्रमशः शुद्ध सिस्टीन प्रोटीज और परजीवी प्रोटीन की अपरिष्कृत तैयारी के साथ अंतःस्रावी रूप से प्रतिरक्षित किया गया था। 30वें दिन घातक परजीवी चुनौती से पहले 0, 14 और 21वें दिन प्राइमिंग और बूस्टर टीकाकरण दिए गए थे। संक्रमण के पाठ्यक्रम की निगरानी सूक्ष्म गिमेसा-रंजित, पतले रक्त स्मीयरों द्वारा की गई थी। प्रतिरक्षित चूहों के समूहों में अलग-अलग थ्रेसहोल्ड पर सुरक्षा प्रदान की गई थी। यह शुद्ध सिस्टीन प्रोटीज से प्रतिरक्षित चूहों के समूह में परजीवी द्वारा परजीवीमिया और लाल रक्त कोशिका आक्रमण की शुरुआत में एक सप्ताह की देरी से दिखाया गया था। पैक सेल वॉल्यूम, परजीवी भार और संक्रमण के बाद के दिनों में चूहों के औसत जीवित रहने का समय जब प्रायोगिक नियंत्रणों से तुलना की गई तो संकेत मिला कि टीकाकरण के दौरान चूहों में सुरक्षा प्रदान की गई थी। हमारे डेटा से पता चलता है कि परजीवी एंजाइम सिस्टीन प्रोटीज एक संभावित लक्ष्य है जिसका उपयोग मलेरिया के खिलाफ सटीक दवा लक्ष्यीकरण और वैक्सीन विकास के लिए किया जा सकता है।