मासायुकी सेकिज़ुका, जिंग वेई क्यूई, तोहरू आओमोरी, युको ओकाडा, कात्सुनोरी नाकामुरा, ताकुया अराकी, रयुया होरियुची, शिन ओह्टा, टोमोनोरी नाकामुरा और कौजिरौ यामामोटो
उद्देश्य: विभिन्न हर्बल दवाइयों और आहार पूरकों को दवाओं के प्रभाव को बदलने और गंभीर जटिलताओं का कारण बनने के लिए जाना जाता है। सबसे प्रसिद्ध उदाहरणों में से एक सेंट जॉन वॉर्ट है, जो साइटोक्रोम P450 2C9 (CYP2C9), CYP2C19 और CYP3A4 अभिव्यक्ति को बढ़ाता है और बड़ी संख्या में दवाओं के प्रभाव को कम करता है। रास्पबेरी कीटोन, रास्पबेरी से निकाला गया एक सुगंधित घटक, जापान में एक हर्बल सप्लीमेंट के रूप में बेचा जाता है, जिसका दावा है कि यह वजन घटाने वाला प्रभाव है; हालाँकि, CYP गतिविधि पर इसका प्रभाव अज्ञात है। रास्पबेरी कीटोन-संबंधी सप्लीमेंट्स और CYP3A सब्सट्रेट के बीच परस्पर क्रिया के जोखिम को स्पष्ट करने के लिए, हमने चूहों का उपयोग करके इन विवो फ़ार्माकोकाइनेटिक अध्ययन किया। तरीके: हमने चूहों में मिडाज़ोलम, एक विशिष्ट CYP3A सब्सट्रेट के फ़ार्माकोकाइनेटिक्स पर रास्पबेरी कीटोन के मौखिक प्रशासन के प्रभाव की जाँच की। सकारात्मक नियंत्रण के रूप में सेंट जॉन पौधा, और 50 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर रास्पबेरी कीटोन गोलियां 7 दिनों के लिए हर 12 घंटे में दी गईं, और अंतिम उपचार के 24 घंटे बाद, 10 मिलीग्राम/किलोग्राम मिडाज़ोलम को मौखिक रूप से दिया गया। मिडाज़ोलम के प्लाज्मा सांद्रता का विश्लेषण उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा किया गया था। परिणाम: सेंट जॉन पौधा-उपचारित समूह में मिडाज़ोलम की मौखिक निकासी नियंत्रण समूह में देखी गई तुलना में 161% तक बढ़ गई। इसके विपरीत, रास्पबेरी कीटोन-उपचारित और नियंत्रण समूहों के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। औसत निवास समय अनिवार्य रूप से सभी समूहों में समान था। निष्कर्ष: क्योंकि रास्पबेरी कीटोन को शरीर में वसा के संचय को दबाने के लिए माना जाता है इस अध्ययन में, रास्पबेरी कीटोन का CYP3A गतिविधि पर बहुत कम प्रभाव पाया गया, सेंट जॉन वॉर्ट के विपरीत। ये डेटा रास्पबेरी कीटोन-संबंधित सप्लीमेंट्स और CYP3A द्वारा मेटाबोलाइज़ की गई कई दवाओं के बीच बातचीत के कम जोखिम को इंगित करते हैं।