आओमोरी टी, क्यूई जेडब्ल्यू, ओकाडा वाई, नाकामुरा के, हिरोका एच, अराकी टी, नाकामुरा टी, होरियुची आर और यामामोटो के
उद्देश्य: रास्पबेरी कीटोन (आरके) वजन बढ़ने को रोकने के प्रभाव के साथ एक पूरक के रूप में उपलब्ध है। हाल के अध्ययनों में पाया गया है कि विभिन्न हर्बल उत्पाद दवा चयापचय एंजाइमों और दवा के उत्प्रवाह प्रोटीन की गतिविधियों को प्रभावित कर सकते हैं, और चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक दवा-दवा बातचीत को उत्तेजित कर सकते हैं। कैप्साइसिन, एक अणु जिसमें आरके के समान रासायनिक संरचना होती है, एक और प्रसिद्ध साइटोक्रोम P450 (CYP) अवरोधक है। दूसरी ओर, यह पूरी तरह से अस्पष्ट है कि आरके का मानव CYP गतिविधियों पर कोई प्रभाव पड़ता है या नहीं। इस अध्ययन में, हमने मूत्र के नमूनों में 6beta-हाइड्रॉक्सीकोर्टिसोल/कोर्टिसोल अनुपात को मापकर CYP3A गतिविधि पर मौखिक रूप से प्रशासित आरके के प्रभाव का मूल्यांकन किया।
तरीके: यह नैदानिक अध्ययन गुनमा विश्वविद्यालय अस्पताल में संस्थागत समीक्षा बोर्ड द्वारा अनुमोदन के साथ आयोजित किया गया था। 20 से 35 वर्ष की आयु की कुल 7 स्वस्थ महिलाओं को शामिल किया गया और उन सभी ने लिखित सूचित सहमति प्रदान की। मासिक धर्म चक्र के 5वें दिन (± 1 दिन) की सुबह सभी विषयों से मूत्र के नमूने एकत्र किए गए। बाद के आरके चरण में, विषयों ने 7 दिनों के लिए प्रतिदिन 3 बार आरके की 3 गोलियां (16.7 मिलीग्राम/टैब) लीं, इसके बाद 8वें दिन सुबह मूत्र का नमूना लिया गया। नियंत्रण चरण में, पहले नमूने के 8 दिन बाद दूसरी सुबह मूत्र का नमूना लिया गया। मूत्र में 6 बीटा-हाइड्रॉक्सीकोर्टिसोल और कोर्टिसोल सांद्रता को एचपीएलसी यूवी विधि द्वारा मापा गया और दोनों चरणों के बीच 6 बीटा-हाइड्रॉक्सीकोर्टिसोल से कोर्टिसोल अनुपात की तुलना की गई।
परिणाम: आरके चरण में औसत बेसल और मूल्यांकन अनुपात क्रमशः 7.49 ± 4.76 और 9.20 ± 8.05 थे, जबकि नियंत्रण चरण में संबंधित अनुपात 5.36 ± 3.17 और 5.19 ± 4.61 थे, जो किसी भी चरण में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखाते हैं।
निष्कर्ष: आरके CYP3A गतिविधि को प्रभावित नहीं करता है।