शोको कोबायाशी, मसानाओ टेरामुरा, हिदेकी मिज़ोगुची और जुन्जी तनाका
39 वर्षीय महिला रोगी को 1981 में इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का निदान किया गया था और उसका इलाज प्रेडनिसोलोन से किया गया था। 1997 में, उसे तीव्र मेगाकारियोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (AML-M7) का निदान किया गया था, जिसके लिए उसने कीमोथेरेपी प्राप्त की और आंशिक छूट प्राप्त की। उसे रक्त आधान सहित सहायक चिकित्सा दी गई। एक साल बाद, उसे तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL-L2) का निदान किया गया। उसने कीमोथेरेपी के साथ पूर्ण छूट (CR) प्राप्त की, लेकिन समेकन चिकित्सा के दौरान, L3 प्रकार ALL फिर से शुरू हो गया। उसे ALL-L3 लक्ष्यीकरण कीमोथेरेपी दी गई और उसने CR प्राप्त किया। हालाँकि, कई महीनों बाद, AML-M7 फिर से शुरू हो गया। यह ल्यूकेमिया वंश परिवर्तन का एक बहुत ही दुर्लभ मामला है जो पहले रिपोर्ट नहीं किया गया है।