एलर्जी और थेरेपी जर्नल

अमूर्त

ओवलब्यूमिन-प्रेरित एलर्जिक वायुमार्ग सूजन के माउस मॉडल में डायाफ्राम मांसपेशी संकुचन में कमी

कज़ुनोबु यामागुची, चियोहिको शिंदोह और मासाहितो मिउरा

उद्देश्य: हमने OVA संवेदीकरण और चुनौती वाले चूहों के डायाफ्राम संकुचनशील और सूजन संबंधी गुणों की जांच की।

विधियाँ: BALB/c चूहों को 0 और 7 दिनों पर इंट्रापेरिटोनियल (ip) इंजेक्शन द्वारा OVA के प्रति संवेदनशील बनाया गया, और 21, 22 और 23 दिनों (O/O समूह) पर एरोसोलाइज़्ड OVA के साथ चुनौती दी गई। उन्हीं दिनों (O/OC समूह) पर OVA चुनौती से पहले 21, 22 और 23 दिनों पर बुडेसोनाइड/फ़ॉर्मोटेरोल संयोजन को साँस द्वारा अंदर लिया गया। नियंत्रण चूहों को संवेदनशील बनाया गया और एरोसोलाइज़्ड सलाइन (O-समूह) के साथ चुनौती दी गई। 24वें दिन डायाफ्राम के सिकुड़ने और सूजन संबंधी गुणों को मापा गया। डायाफ्राम की मांसपेशियों में NOS गतिविधि का मूल्यांकन NADPH डायफोरेज़ स्टेनिंग द्वारा किया गया। BALF के IL-4 और IL-13 स्तरों के साथ-साथ फेफड़े के ऊतकों और डायाफ्राम की मांसपेशियों के होमोजीनेट्स को ELISA द्वारा मापा गया।

परिणाम: O/O और O/OC के बल-आवृत्ति (F/f) वक्र O- की तुलना में नीचे की ओर खिसक गए (p<0.05)। O/O और O/OC के NADPH डायफोरेज़ स्टेनिंग परिणामों ने O- की तुलना में काफी अधिक घनत्व दिखाया। O- और O/OC की तुलना में O/O में डायाफ्राम मांसपेशी होमोजीनेट्स का IL-4 स्तर काफी बढ़ गया।

निष्कर्ष: OVA संवेदीकरण और चुनौती ने डायाफ्राम की मांसपेशियों के संकुचन को कम किया, NOS गतिविधि को बढ़ाया, माउस मॉडल में डायाफ्राम के IL-4 स्तरों को बढ़ाया। बुडेसोनाइड/फॉर्मोटेरोल संयोजन डायाफ्राम की मांसपेशियों की कमजोरी और सूजन से बचा सकता है। समकालीन प्रतिरक्षा विज्ञान की पारंपरिक अवधारणा के अनुसार, न तो ऑटोइम्यून रोग और न ही एलर्जी संबंधी बीमारियों को पूरी तरह से ठीक किया जा सकता है। फिर भी, एक भाग्यशाली संयोग ने मुझे एक नई अवधारणा की खोज करने के लिए प्रेरित किया कि इन बीमारियों के कारणों का उन्मूलन संभव है। दूसरे शब्दों में, जिम्मेदार कोशिकाओं के साथ रोगजनक एंटीबॉडी के संयोजन, अर्थात् ऑटोइम्यून बीमारियों के मामलों में साइटोलिटिक टी लिम्फोसाइट्स और एलर्जी संबंधी बीमारियों के मामलों में मस्त कोशिकाएं, रोगजनक एंटीबॉडी को गैर-विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ बदलकर विघटित किया जा सकता है। अधिक विस्तार से, एक गैर-विशिष्ट एंटीजन तैयारी के साथ इंट्राडर्मल इंजेक्शन रोगी के शरीर में गैर-विशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन को प्रेरित करता है। इंजेक्शन के दोहराव से उनका संचय होता है। संचित गैर-विशिष्ट एंटीबॉडी जिम्मेदार कोशिकाओं की सतह पर अधिकांश रिसेप्टर्स पर कब्जा कर लेंगे। जब संचयन पर्याप्त स्तर पर पहुँच जाता है, तो रिसेप्टर्स पर वस्तुतः कोई रोगजनक एंटीबॉडी नहीं बचती। यानी, बीमारियों का कोई कारण नहीं बचता। स्वाभाविक रूप से, जहाँ कोई कारण नहीं है, वहाँ कोई बीमारी नहीं है। विवरण अन्यत्र प्रदर्शित किए गए हैं।