फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

थोक और फार्मास्युटिकल खुराक के रूप में रोपिनीरोल हाइड्रोक्लोराइड के स्थिरता-संकेतक टीएलसी-डेंसिटोमेट्रिक निर्धारण का विकास और सत्यापन

एसबी बारी, एआर बख्शी, पीएस जैन और एसजे सुराणा

रोपिनीरोले हाइड्रोक्लोराइड के एक बल्क ड्रग के रूप में टीएलसी/डेंसिटोमेट्री का विकास और सत्यापन किया गया। क्लोरोफॉर्म: एसीटोन: ट्राइएथिलमाइन (3.5:1.5:0.2 v/v) का उपयोग करके स्थिर चरण के रूप में सिलिका जेल 60F-254 के साथ प्रीकोटेड टीएलसी एल्यूमीनियम प्लेटों पर पृथक्करण प्राप्त किया गया और 250 एनएम पर डेंसिटोमेट्री विश्लेषण किया गया। सिस्टम ने रोपिनीरोले हाइड्रोक्लोराइड (R f = 0.52 ± 0.02) के लिए कॉम्पैक्ट स्पॉट दिखाया। दवा सांद्रता रेंज 300 - 1800 एनजी प्रति बैंड (r 2 = 0.9983 ± 0.0008) में रैखिकता का पालन करती है। दवा को हाइड्रोलिसिस, ऑक्सीकरण और थर्मल डिग्रेडेशन के अधीन किया गया था जो दर्शाता है कि दवा हाइड्रोलिसिस, ऑक्सीकरण और गर्मी के लिए अतिसंवेदनशील है और डिग्रेडेड उत्पाद ने रोपिनीरोले हाइड्रोक्लोराइड का पता लगाने और परखने में बाधा नहीं डाली। सांख्यिकीय विश्लेषण से यह सिद्ध होता है कि रोपिनीरोल हाइड्रोक्लोराइड के आकलन के लिए यह विधि दोहराने योग्य, चयनात्मक और सटीक है।