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फार्मास्युटिकल खुराक के रूप में डिक्लोफेनाक सोडियम और एपेरिसोन हाइड्रोक्लोराइड के एक साथ निर्धारण के लिए आरपी-एचपीएलसी विधि का विकास और सत्यापन

दिव्या ए, विश्वनाधम वाई और मौनिका

कैप्सूल खुराक के रूप में एपेरिसोन हाइड्रोक्लोराइड और डिक्लोफेनाक सोडियम के एक साथ निर्धारण के लिए RP-HPLC (रिवर्स-फेज हाई-परफॉरमेंस लिक्विड क्रोमैटोग्राफी) विधि विकसित की गई थी। उसके बाद मोबाइल चरण और 225 एनएम की पहचान तरंग दैर्ध्य के रूप में 55:45 v/v के अनुपात में एसीटोनिट्राइल: फॉस्फेट बफर pH-5.8 के मिश्रण के साथ आइसोक्रेटिक मोड द्वारा अनुकूलन अच्छा क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण प्राप्त किया गया था। एपेरिसोन हाइड्रोक्लोराइड और डिक्लोफेनाक सोडियम के लिए ड्रूड अवधारण समय क्रमशः 3.143 मिनट और 4.753 मिनट पाया गया। इस विधि की रैखिकता एपेरिसोन हाइड्रोक्लोराइड के लिए 90-210 μg/ml और डिक्लोफेनाक सोडियम के लिए 60-140 μg/ml की सांद्रता सीमा में पाई गई। एपेरिसोन हाइड्रोक्लोराइड के लिए LOD और LOQ क्रमशः 1.55 और 4.71 μg/ml पाए गए। डिक्लोफेनाक सोडियम के लिए LOD और LOQ क्रमशः 2.08 और 6.31 μg/ml पाए गए। यह विधि अच्छी पाई गई क्योंकि एपेरिसोन हाइड्रोक्लोराइड और डिक्लोफेनाक सोडियम के लिए प्रतिशत रिकवरी क्रमशः 100.86 और 99.81 पाई गई, जो दर्शाता है कि प्रस्तावित विधि अत्यधिक सटीक है। विधि की विशिष्टता दवा के साथ मानक के अवधारण समय के बीच अच्छा सहसंबंध दिखाती है, इसलिए कैप्सूल खुराक के रूप के एक्सिपिएंट्स से हस्तक्षेप किए बिना नमूना।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।