चैतन्य कृष्णा ए, सरवनन आरएस, जीवनांथम एस, विग्नेश आर और कार्तिक पी
पाइराज़ीनैमाइड के आकलन के लिए एक तेज़, सरल, संवेदनशील और संगत लिक्विड क्रोमैटोग्राफी टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक विधि विकसित और मान्य की गई है। ग्लिपिज़ाइड को एक आंतरिक मानक के रूप में इस्तेमाल किया गया था। सकारात्मक ध्रुवता में ईएसआई स्रोत के साथ टीएसक्यू क्वांटम डिस्कवरी मैक्स मास स्पेक्ट्रोमीटर का उपयोग करके जांच की गई। पाइराज़ीनैमाइड के लिए जांच संक्रमण 124.100 → 79.160 है और ग्लिपिज़ाइड के लिए 446.200 → 321.200 है। विश्लेषक और आंतरिक मानक का क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण एक रिवर्स फेज़ कॉलम, हाइपरसिल, गोल्ड, 4.6 X 50 मिमी, 5 μ का उपयोग करके 0.400 एमएल/मिनट की प्रवाह दर पर किया गया था। मोबाइल फेज़ मेथनॉल से बना है: 10 mM अमोनियम फॉर्मेट (90:10) v/v में 0.1% FA। 200 μL प्लाज्मा के सैंपल वॉल्यूम के साथ सॉलिड फेज़ एक्सट्रैक्शन द्वारा निकाला गया। पाइराज़िनामाइड की परख 0.935 μg/mL से 60.408 μg/mL की सीमा पर रैखिक है, जिसकी परिशुद्धता <9.86% है। पाइराज़िनामाइड और ग्लिपिज़ाइड के लिए औसत निष्कर्षण रिकवरी 61% से अधिक थी। नमूने कमरे के तापमान पर 6 घंटे तक स्थिर रहते हैं, संसाधित नमूने कम से कम 28 घंटे तक स्थिर रहते हैं और तीन फ़्रीज़-थॉ चक्रों पर भी स्थिर रहते हैं।