मुरलीधरन सेल्वादुरई, सुब्रमनिया नैनार मय्यनाथन, शेखर राजन, गोविंदराजन पद्मनाभन और भोजराज सुरेश
मानव प्लाज्मा में डॉक्सीसाइक्लिन के परिमाणीकरण के लिए एक संवेदनशील और पुनरुत्पादनीय तरल क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक (एलसी-एमएस) विधि विकसित और मान्य की गई है, तरल-तरल निष्कर्षण (एलएलई) के बाद। 3.5 मिनट के कुल रन टाइम के साथ आइसोक्रेटिक इल्यूशन में मोबाइल फेज एसिटोनाइट्राइल-5एमएम अमोनियम एसीटेट (80:20) का उपयोग करके रिवर्स-फेज फेनोमेनेक्स सी18 कॉलम पर सर्वश्रेष्ठ क्रोमैटोग्राफिक रिज़ॉल्यूशन प्राप्त किया गया था। चयनित आयन मॉनिटरिंग (एसआईएम) मोड में इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमीटर का उपयोग करके विश्लेषक, डॉक्सीसाइक्लिन का पता लगाया गया था। 0.5-5.0 µg/ml (r2 = 0.998) की सांद्रता सीमा में रैखिक प्लॉट प्राप्त किया गया था। परिमाणीकरण की निचली सीमा (एलएलओक्यू) 500µl प्लाज्मा में 100 ng/ml पाई गई। 1.0, 3.0 और 5.0 µg/ml की सांद्रता पर प्लाज्मा में विश्लेषक की औसत रिकवरी 96.08 से 104.60% तक पाई गई। इंट्रा- और इंटर-डे सापेक्ष मानक विचलन क्रमशः 0.13-0.74 और 0.11-0.34 पाया गया। वर्तमान विधि को मानव प्लाज्मा में डॉक्सीसाइक्लिन के फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन में सफलतापूर्वक लागू किया गया था।