सागोए केडब्ल्यूसी, डुएडु केओ, सेशी एम, अगेयी एए और जिगा एफ
पृष्ठभूमि: घुलनशील CD30 (sCD30) को एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी के दौरान मध्यम से दीर्घकालिक वायरल दमन का अनुमान लगाने के लिए एक उपयोगी मार्कर के रूप में सुझाया गया है। उच्च टिटर हेपेटाइटिस बी और सी वायरस (HBV/HCV) संक्रमण से भी जुड़े हैं। यह स्पष्ट नहीं है कि sCD30 का उपयोग केवल एचआईवी संक्रमण वाले व्यक्तियों और HBV या HCV से सह-संक्रमित व्यक्तियों में अल्पकालिक एंटीरेट्रोवायरल प्रतिक्रियाओं को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है या नहीं।
विधि: एचआईवी और एचबीवी से सह-संक्रमित 18 व्यक्तियों, जिनमें से 5 में एंटी-एचसीवी था, और केवल एचआईवी संक्रमण वाले नियंत्रणों से बेसलाइन, 7वें और 28वें दिन के लिए प्लाज्मा के नमूने 138 एचआईवी संक्रमित रोगियों के समूह से प्राप्त किए गए थे, जिनकी बेसलाइन सीडी4+ गणना ≤ 250 कोशिकाएं/μl थी। रोगी फ़ोल्डरों और मानव sCD30 ELISA (बेंडर मेडसिस्टम्स जीएमबीएच, ऑस्ट्रिया) का उपयोग करके निर्धारित sCD30 टाइटर्स से नैदानिक और जनसांख्यिकीय डेटा प्राप्त किया गया था। एचआईवी-1 प्लाज्मा वायरल लोड को COBAS एम्प्लीकॉर मॉनिटर v1.5 परीक्षणों (रोश डायग्नोस्टिक्स) के साथ किया गया था।
परिणाम: एचआईवी-1 प्लाज्मा वायरल लोड बेसलाइन, दिन 7 और दिन 28 प्लाज्मा नमूनों (क्रिस्टल वालिस एच परीक्षण, पी < 0.005) के बीच काफी भिन्न थे, लेकिन एससीडी 30 टाइटर्स के लिए ऐसा कोई संबंध मौजूद नहीं था। सभी तीन समय बिंदुओं के लिए दो एचआईवी-1 प्लाज्मा वायरल लोड और एससीडी 30 टाइटर्स के बीच एक सकारात्मक लेकिन महत्वहीन सहसंबंध था। एससीडी 30 टाइटर्स किसी विशेष प्रकार के एचबीवी संक्रमण के साथ या उसके बिना, या एंटी-एचसीवी के साथ एचआईवी संक्रमण से संक्रमित व्यक्तियों के लिए किसी भी विशिष्ट पैटर्न के साथ कम नहीं हुआ। केवल एचआईवी संक्रमण वाले रोगियों के लिए बेसलाइन सीडी4+ और बेसलाइन एससीडी 30 के बीच एक महत्वपूर्ण सहसंबंध था (स्पीयरमैन का आरएचओ = 578, पी = 0.039), लेकिन एचआईवी और एचबीवी सह-संक्रमण वाले लोगों के लिए नहीं (स्पीयरमैन का आरएचओ = 379, पी = 0.098)। निष्कर्ष: इस अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि यह असंभव है कि प्रारंभिक sCD30 गिरावट एआरटी के पहले 28 दिनों के दौरान एचआईवी-1 प्लाज्मा वायरल लोड गिरावट के साथ महत्वपूर्ण रूप से सहसंबंधित होगी।