जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

दिन 15 परिधीय रक्त लिम्फोसाइट/मोनोसाइट अनुपात ऑटोलॉगस परिधीय हेमाटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद और डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा में जीवित रहना

लुइस एफ. पोराटा, डेविड जे. इनवर्ड्स, स्टीफन एम. एंसेल, इवाना एन. मिकलिफ़, पैट्रिक बी. जॉन्सटन, विलियम जे. होगन और स्वेतोमिर एन. मार्कोविक

ऑटोलॉगस पेरिफेरल हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल ट्रांसप्लांटेशन (APHSCT) के बाद 15वें दिन पूर्ण लिम्फोसाइट गिनती (ALC-15) जीवित रहने के लिए एक पूर्वानुमान कारक है। मोनोसाइट-व्युत्पन्न कोशिकाएं मेजबान एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा के दमन और ट्यूमर एंजियोजेनेसिस (ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट) को बढ़ावा देकर ट्यूमर के विकास को प्रभावित करती हैं। इस प्रकार, हमने यह जांचने का प्रयास किया कि क्या मेजबान प्रतिरक्षा और ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट के बायोमार्कर के रूप में 15वें दिन पूर्ण लिम्फोसाइट गिनती/पूर्ण मोनोसाइट गिनती अनुपात (ALC/AMC-15 अनुपात) APHSCT के बाद जीवित रहने को प्रभावित करता है। 1994 से 2007 तक, APHSCT से गुजरने वाले 256 डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिंफोमा (DLBCL) रोगियों का अध्ययन किया गया। समूह के लिए औसत अनुवर्ती अवधि 2.8 वर्ष (सीमा: 0.1-17 वर्ष) थी। ALC/AMC-15 =1 वाले मरीजों ने APHSCT के बाद ALC/AMC-15 < 1 वाले मरीजों की तुलना में बेहतर समग्र उत्तरजीविता (OS) का अनुभव किया (औसत OS 9.9 महीने बनाम नहीं पहुंचा था, 5-वर्ष की OS दरें 86% बनाम 16%, p < 0.0001, क्रमशः)। यदि ALC/AMC-15 अनुपात = 1 बनाम < 1 था, तो प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता (PFS) भी बेहतर थी (औसत PFS 197 बनाम 4.4 महीने, 5-वर्ष की PFS दरें 83% बनाम 10%, p < 0.0001, क्रमशः)। बहुभिन्नरूपी विश्लेषण से पता चला कि ALC/AMC-15 अनुपात APHSCT के बाद OS और PFS के लिए एक स्वतंत्र रोगनिदान कारक है